1、时刻遵守AZ道德准则和全球合规要求.;仅与信誉良好的第三方合作，在开展合作前必须得到，并;与第三方(供应商、经销商、药店、互联网医院、电商、协会/学会/基金会、政府部门等)合作的项目中，坚定地遵守AZ道德准则，不允许通过第三方做AZ禁止的事情;未经公司授权，第三方人员;若员工存在利益冲突，影响或潜在影响其独立性或判断性，须第一时间进行(单选题)( )

A. VBP相关信息可以在客户分级问卷中询问

B. 新产品或新适应症上市前3个月内才可以启动相关产品或适应证的客户分级问卷

C. 院外引流相关的问题可以在客户分级问卷中询问

D. 客户分级问卷填写没有次数限制，销售在想要更新的时候都可以填写

A. 患者信息，例如姓名、手机号、性别等属于个人信息，例如病症、检验报告等属于敏感个人信息，在未对患者进行明确告知并取得同意的情况下，收集这类信息属于违规处理个人信息，侵犯个人隐私，是违法行为

B. 隐去中间字段的患者信息(例如姓名:张*明，手机号:139****1234)，这些是属于简单去标识化后的信息，但仍然属于个人/敏感个人信息。在未对患者进行明确告知并取得同意的情况下，收集这类信息仍然属于违规处理个人信息

C. 违法收集病人健康生理数据、医疗支付交易数据等个人敏感信息超过500条，就可能触犯侵害个人信息犯罪，可以处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。情节特别严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金

A. 不需要

B. 必须

A. 由于手术紧急，主任让护士帮助接收AZ派发的样品，并未签收签收单

B. 由于手术紧急，主任让护士帮助接收AZ派发的样品，由护士签收签收单

C. 主任收到样品之后，给适应症内的患者使用样品，并就样品向患者收取药价

A. 仅在获得合法基础的前提下可以最大限度地收集个人信息

B. 销售团队可以接触患者个人信息、检测筛查信息，诊断处方信息等

C. 市场信息收集须严格遵循法律法规的要求

D. 市场信息收集须严格按照公司合规原则和合规流程进行，市场信息收集的范围和内容须事先获得公司相关部门批准

A. 如讲课材料的使用对象为药师，AZ材料制作者应在材料正片标题中加上““包含药学内容”，并且AZ材料审批提交者应于材料名称处标注“包含药学内容”，再递交PromoMats材料审批系统。

B. 申请药师作为学术会议讲者时，其使用的讲课材料需包含药学内容以说明药师讲课提供的学术价值。会议申请者应在ESM系统会议申请时选填材料名称“包含药学内容”标注的课件材料编码。如会议申请者未获得相关材料，请咨询对应的市场部支持人员。

C. 基层科会级讲者:维持元讲者评估不变

D. 科会级讲者:如申请药师、护师、技师作为科会级讲者，要求卫生专业技术人员职称:中级、高级.;城市级/区域级/中央级讲者:维持原讲者评估标准不变

A. 该行为仅为了解患者相关情况，不进行信息收集，没有问题

B. 该行为违反了第三方支持项目患者群管理项目操作指引

A. 会议材料是十年前产品A刚上市时制作的推广材料，仅简单替换了封面和部分插图，该会议材料给同样的参会人员反复讲课来加深观念

B. 同一个会议主题同一套会议材料，在同一天开展学术推广会议后，一个小时后邀请不同讲者再次为同一批参会医生演讲

C. 某呼吸产品学术推广会议，邀请参会的医生2/3来自于血液科、肿瘤科、骨科

D. 邀请本月处方贡献最高的医生，作为讲者参加推广会，参会医生共2位，会议时长15分钟

E. 某呼吸内科医生孙某对AZ新上市的产品A不太熟悉，为了尽快让孙某了解产品信息，销售代表小李特地邀请孙某作为讲者参加多场院内会，讲解产品A的推广材料并支付劳务费

A. 不恰当;任何形式的骗保相关;贿赂;其他形式的舞弊;不正当利益输送和交换;统方;贿赂;影响第三方独立性;造假和欺诈

B. 违法或潜在违法;任何形式的骗保相关;贿赂;其他形式的腐败;不当互动;统方;贿赂;影响第三方依从性;造假和欺诈

C. 不恰当;不当互动交流;舞弊;其他形式的腐败;不正当利益输送和交换;统方;贿赂;影响HCP独立性;造假和欺诈

D. 违法或潜在违法;任何形式的骗保相关;贿赂;其他形式的腐败;不正当利益输送和交换;统方;贿赂;影响第三方独立性;造假和欺诈

A. 网络会也应使用ESM打开讲课材料

B. 网络会对于讲者及参会人的要求与线下会一致

C. 网络会主持人多次提醒参会的老师打开摄像头，但是仍然有几位老师没有打开摄像头，这种情况下没有打开摄像头的参会人不能被算作有效参会人

D. 网络会不会被飞检及一线监控

E. SM打开讲课材料