A、 因为不是AZ自办的活动，AZ不承担推广该项目的义务
B、 向医生介绍可能会被误解为AZ在该三方项目中施加了不当影响
C、 不属于AZ允许的可以提供的后勤支持服务范围，无论是否经学协会/基金会授权
答案：ABC
A、 因为不是AZ自办的活动，AZ不承担推广该项目的义务
B、 向医生介绍可能会被误解为AZ在该三方项目中施加了不当影响
C、 不属于AZ允许的可以提供的后勤支持服务范围，无论是否经学协会/基金会授权
答案：ABC
A. 在【HCP+销售自讲】场景，参会者和讲者不得全部来自于同一医院同一科室
B. 在【科室会-无讲者-纯销售自讲】.场景，参会者可以来自不同科室
C. 在【科室会-无讲者-纯销售自讲】.场景，参会者可以来自同一科室
D. 在【科室会-无讲者-纯销售自讲】场景，中央/区域级讲者可计入最少外部参会人员的计算。
A. 属于缺乏疗效，无需理会
B. 属于缺乏疗效，当作为不良事件报告
C. 属于剂量过低，告知对方需要增加剂量
D. 属于低量暴露，告知对方停用阿斯利康产品
A. 员工A在推广某产品的过程中，向HCP推广适应证O，但该适应证仅在美国获批，并未在中国获批
B. 员工A根据在中国获得批准的药品说明书中的内容，向HCP介绍某产品适应证
C. 员工B向HCP推广某产品未获批适应证O，该适应证在欧洲仍处于实验阶段，国内国外均尚未获批
A. 任何情况下不得直接向病人提供样品，也不得向零售药房或批发经销商提供样品
B. 发放样品可以向HCP收费
C. 样品发放的目的可以是1)帮助HCP或医疗机构获取有关AZ产品的用药经验或者更广泛地评价公司产品的临床反应;2)帮助HCP在为患者开具处方前，确定患者对AZ产品在耐受性和有效性方面的适当反应
D. 上市或获批3年内的新产品、新适应症、新配方./.剂型，可以申请样品
A. 有价物品的单价金额一般较低，因此无需签收或保管签收记录
B. 有价物品包括外部利益相关者教育用品和患者物品
C. 有价物品可以帮助外部利益相关者对病患进行阿斯利康在该疾病领域有批准产品的疾病管理教育
D. 患者物品仅限中央市场部/医学信息部门同事申请采购，并由中央市场部/医学信息部门负责统筹分配
A. 可以，因为技术手段已达标。
B. 不可以，除技术手段外，仍需考虑关于数据安全、跨境传输等法规要求。直接在医疗机构平台上爬取数据是不合法的。
A. 销售代表可以主动向医生介绍某国外知名药企的一款呼吸疾病特效药
B. 销售代表可以主动向医生介绍与AZ签订MOU合作意向书的医疗器械厂家的一款血液透析机
C. 仅在经过NS审批后，才可以将AZ药品和代理的药品在同一个会议中向医生介绍
D. 将AZ代理药品和代理的器械放在同一份材料中向医生推广
A. 推广材料审批是确保向HCP传递的学术推广内容是与获批产品说明一致，规避超适应症推广的风险，例如出现未获批适应症的相关内容
B. 确保指导推广性活动的内部材料符合各团队角色和职责，避免不恰当参与和执行
C. 面向公众/患者疾病教育的非推广材料审批，是为了规避利用材料向公众/患者推广处方药的风险，确保始终以患者利益为先，及时提供疾病规范诊疗的相关信息，保护患者安全
D. AZ制作的面向HCP的非推广材料审批，是为了规避利用非推广材料向HCP进行推广活动的风险，例如产品上市前开展的活动中如果有推广性质的材料，则实质上是在利用非推材料/活动掩饰向HCP进行推广活动的实质
A. 除药物不良事件上报以外，无论通过现场方式还是在线方式，销售都不允许接触患者
B. 公司未发现，可以继续。
A. 员工可以加入外部患者微信群，只要保证不再微信群中发言
B. 员工可以通过个人微信收集业务数据，特别是医生/患者个人数据或处方数据
C. 为了不想被抓取到与HCP的聊天记录，员工坚持使用个人微信与HCP讨论科室会材料，并传输演讲材料
D. 组建了内部团队的Teams组群，鼓励团队员工积极使用Teams群，代替微信群使用
