1、在“深入访谈-倾听不良事件”中，请阅读以下评论，并判断是否有需要上报阿斯利康的情况?(多选题)( )

A. 仅需E-approval申请

B. AZCC审批后.–.E-approval申请审批

C. 无需申请

A. 制定年度样品计划，经业务部门副总裁汇报并取得审批后，提交AZCC审批

B. 定期向拟发送样品的医院发送书面《商业样品申请和发放声明函》，如医疗卫生机构无异议，方可发放商业样品至其临床科室

C. 为加强样品流向管控，AZ仓库及具有GSP资质的配送企业须进行药品追溯码扫码，明确样品出库最终送达的医院;签收须由医院的指定签收人本人签收

D. 须追踪医院科室发放记录，至少每半年或单批次样品发放完毕时，须向临床科室跟进获取《样品医生发放登记表》，加盖医院临床科室章或与其效力相等的医院章

A. 提供后勤支持

B. 接触设备试纸

C. 收集第三方项目数据

D. 通过公司PRPO采购医疗器械后捐赠给HCO

A. 负责在指定的治疗领域和区域内开展学术推广活动，技术咨询，拟订医药产品推广计划和方案

B. 向医务人员传递医药产品相关信息

C. 协助医务人员合理使用本企业医药产品

D. 收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息等

A. 数字媒体沟通内容，包括其他网站的链接网址

B. 公司总部或其他国家制作的、拟在中国使用的所有材料

C. 项目推广材料&对外沟通话术&最佳实务案例分享

A. 代表和一线及二线销售经理不可以任何形式参与或协助市场调研。

B. 一般情况下，参与市场调研的个体身份(如患者、医生)和其他与个体相关的保密信息决不允许披露给阿斯利康公司员工。

C. 市场调研绝不能用来掩饰推广活动。.AZ.必须确保市场调研的任何方面都不能被视为推广活动。

D. 不得利用市场调研，收集/统计阿斯利康产品在获批适应症外的使用情况。

A. 不可以

B. 可以

A. 100%完成年度COE/ABAC/必修合规培训

B. 热点上榜率(人次)低于公司平均上榜率得满分1分，排名末位10%得0分，其余得0.5分

C. 100%完成一线监控

D. 新业务模式监控根据访谈结果作出评分，有合规意识并对项目进行有效监控得1分

A. 协会告知该基因检测项目需要向医院和参与者收费，但张三考虑到该基因检测仍然可以使患者获益，因此认为可以赞助

B. 确定赞助该基因检测项目后，市场部从基金会拿到了检测数量，将该检测数量下发到区域销售，要求其安排对应数量的参与者

C. 在检测现场，张三不仅作为活动监控人监控整个检测活动，还举着“患者咨询处”的提示牌在现场维护秩序并向患者介绍检测流程、协助填写患者信息收集表和知情同意书等

D. 禁止通过公司PRPO采购医疗器械后捐赠给HCO

A. ESM

B. Veeva拜访模块