A、 需要
B、 不需要
答案：A
A、 需要
B、 不需要
答案：A
A. 不合规。会议材料的质量是学术会议质量的关键因素之一。十年前的旧材料向同一批医生反复讲课，材料内容是否还具有价值存疑，会议很可能被质疑必要性
B. 合规。在没有超过高频参会次数(每年5次)的情况下，就是合规的
A. 不得直接与患者互动交流，包括不得向患者提供咨询建议，不得协助患者填写任何申请表格
B. 不得接触/收集患者个人数据，包括但不限于筛查报告，或其他包含个人信息的文件
C. 不能代垫任何外部资助项目相关的任何费用，并向学协会/基金会报销;不得通过公司内部PR/PO流程为外部资助项目采购商品/服务，除非在支持协议中特别约定并通过公司审批
D. 不得在接触项目中医疗器械或设备类的材料(如泵，试纸，问卷机等均不得接触)
A. 某BU管理会中，会议材料中表述“通过XX项目，将XX医院处方量提升25%”
B. 某代表在年度总结中写到“对医生投资以带来销量”
C. 某代表在案例分享中写到“帮助医生解决患者的疑虑”
A. 不碰药:严禁接触药品实物
B. 不碰票:严禁接触药品票据、流向、医保
C. 不碰患者:严禁接触患者
D. 不碰数据:严禁收集非公开或未经公司批准的数据
E. 不碰赞助项目:禁止AZ员工不当参与赞助项目
A. 不允许在社交媒体转发仅供医疗卫生专业人士参考的内容
B. 个人使用社交媒体工具时，不得发布、分享或评论与产品相关的原创内容及第三方内容
C. 不可以发布、评论、转发任何非AZ官方(官方发布渠道为阿斯利康中国官方微信公众号，以及阿斯利康官方网站)发布的产品相关内容
D. 可以在社交媒体发布对竞品对手或其产品的负面信息
A. 预期NMPA批准前6个月可开始销售培训
B. 预期NMPA批准前3个月可开始新产品/适应症讲者培训会议(TTT)
C. 组织疾病认知和教育活动相关的非推广会议
D. 仅医学部可以组织科学交流会议
E. 组织AB会
A. 需要
B. 不需要
A. AZ员工不得接触第三方检测流程中的任何活动
B. AZ员工不得向HCP推广AZ赞助的基因检测项目
C. AZ员工可以通过公司PRPO采购基因检测试剂盒或服务后捐赠给HCO
D. 严禁AZ员工主动收集第三方项目数据
A. 销量扣减，奖金扣减
B. 返利扣减
C. 关闭渠道客户
D. 人员纪律处分
A. 赞助会与自办会高度重合，存在“套会”的嫌疑
B. 讲者提供一次劳务收取公司及第三方支付的两次讲课费，属于不恰当利益输送，涉及贿赂及腐败风险
C. 案例中，会议组织者安排该场自办会遵循了“基于真实业务需求”原则
D. 直线经理未对代表明显不合理的工作安排提出意见或上报，存在管理失职的情况
