A、 用该患者的故事
B、 不需要报告,因为没有证据表明阿斯利康产品导致了肝衰竭。
C、 不需要报告,因为是一个月前,你不知道患者当时是否正在服用阿斯利康药物。
D、 需要报告,因为有不良事件发生。阿斯利康需要随访更多信息。
答案:D
A、 用该患者的故事
B、 不需要报告,因为没有证据表明阿斯利康产品导致了肝衰竭。
C、 不需要报告,因为是一个月前,你不知道患者当时是否正在服用阿斯利康药物。
D、 需要报告,因为有不良事件发生。阿斯利康需要随访更多信息。
答案:D
A. 原则上,我们不鼓励AZ员工在外部资助项目中提供后勤支持服务
B. 仅在获得学协会/基金会的书面授权函后,允许特定人员在HCP教育会议类项目中提供授权函范围内的后勤支持服务
C. 书面授权函只能由阿斯利康项目组向学协会/基金会获得
D. 员工个人可以以志愿者协议的形式和协会/基金会签订项目相关支持内容
A. 销售代表A制作的推广材料中包含了产品信息,该产品在海南的特殊进口项目已经过内部审批通过,但产品本身尚未在大陆获批,在这种情况下该推广材料的内容是允许
B. 地区经理邀请多位HCP参加大型城市会,会议中用到的HCP介绍等转场幻灯片不需要NS审批
C. 销售代表A为科室会讲者准备了包含产品信息的讲课材料的模板和基础,讲者在此基础上进行修改,最终版讲课材料由医生自己制作。该份讲课材料仍然需要NS审批。
A. HCP餐费报销添加了HCP用餐人员
B. 报销费用中包括非餐费相关的日用品费用
C. 将内部餐费用故意标记为外部业务目的相关费用并进行报销
D. 直线经理未质疑费用合理性并审批了报销
A. 两顿茶歇
B. 两顿餐费;
C. 一顿茶歇或一顿餐费;
A. 合规。医生只要自己感兴趣,都可以来听课;只要来听课了,都是有效参会人
B. 不合规。推广会议须在产品已获批适应症相关科室开展,否则可能存在超适应症推广的风险。因此,只有来自已获批适应症相关科室的参会人才可认为是讲课费支付的有效1:5参会人。
A. 医药代表备案号
B. 医药代表的失信及相关违法违规信息
C. 医药代表负责推广的药品类别和治疗领域等
D. 医药代表劳动合同或者授权书的起止日期
A. 员工以提供讲课费/赞助参加大型学术会议的形式,“奖励”HCP开具的处方
B. 某代表在拜访医生过程中,将PAP项目作为买赠项目介绍给HCP,主动向医生介绍项目内容、具体的赠药方案和申请流程。
C. 某市场部赞助第三方开展免费筛查,销售团队违规协助筛查项目操作,并在筛查结束后统计问卷、患者知情同意书,收集患者信息。
D. 员工在朋友圈转发非产品相关的公司信息/科学信息/研发信息/人力资源信息/招聘信息
A. 不允许在电商平台宣传或变相推广处方药
B. 对于OTC产品的活动宣传,内部必须经过合规、法务、医学合规的确认,外部必须取得C法律法规(如广告法等)要求的审核,包括广审
C. 宣传材料中如果注明“仅供内部使用”,也可以通过电商平台发布
D. 不允许进行产品的搭售或买赠
A. 带公司logo的日历
B. 带产品logo的水杯
C. 听诊器
D. 手术手套
E. kindle(电子书籍阅读器)
F. 激光笔
A. 适当授权;取得口头约定;不可私自接触;利益冲突自我披露
B. 适当授权;签订协议;不可私自接触;利益冲突自我披露
C. 书面声明;得到对方电话确认;可以直接联系;隐藏利益冲突证据
D. 公司函件;取得口头约定;不可私自接触;隐藏利益冲突证据