A、 处方;现金及现金等价物;药品实物(包括样品);接触患者;统方
B、 病例(医疗检查报告除外);礼品;药品实物(包括样品);接触患者;统方
C、 处方;样品;药品实物(样品除外);接触患者;统方
D、 病例;现金及现金等价物;药品实物(样品除外);接触患者;统方
答案:A
A、 处方;现金及现金等价物;药品实物(包括样品);接触患者;统方
B、 病例(医疗检查报告除外);礼品;药品实物(包括样品);接触患者;统方
C、 处方;样品;药品实物(样品除外);接触患者;统方
D、 病例;现金及现金等价物;药品实物(样品除外);接触患者;统方
答案:A
A. 涉及医保诈骗的个人/机构必须要要承担行政责任和刑事责任
B. 阿斯利康严禁任何形式的骗保行为
C. 反医保诈骗主要涉及《社会保险法》、《医疗保障基金使用监督管理条例》、《治安管理处罚法》及《刑法》及其司法解释
D. 我不会医保诈骗,无我无关
A. 诱导医生注册或代替医生在电商平台上注册并参与ETP项目
B. 为方便患者,AZ员工可以告知医生AZ产品所在的所有电商平台
C. 销售可以被动回答医生如何在平台上注册,.但详细操作医生应联系平台客服
D. 电商项目合作项目中,任何AZ员工若察觉到风险或异常,应及时向项目负责人、直线经理、合规部或法务部及时汇报
A. 除不良事件上报以外,无论通过现场方式还是在线方式,销售都不允许接触患者
B. 销售人员不得在第三方组织的患教会中接触患者
C. 销售人员不得通过微信或网络方式(如电商患者管理平台)接触患者
D. 销售团队可以接触患者
A. 中国药品主管部门审查的药品信息;不恰当的适应症;客观、全面、平衡;公司审批;向患者推广处方药
B. 中国药品主管部门审查的药品信息;未获批准的适应证信息;客观、全面、平衡;行业协会论证;向患者推广处方药
C. 中国药品主管部门批准的药品信息;未获批准的适应证信息;客观、全面、平衡;公司审批;向患者推广处方药
D. 中国药品主管部门批准的药品信息;未获批准的适应证信息;客观、全面、平衡;RDPAC审批;向患者推广处方药
A. 不允许在电商平台宣传或变相推广处方药
B. 对于OTC产品的活动宣传,内部必须经过合规、法务、医学合规的确认,外部必须取得法律法规(如广告法等)要求的审核,包括广审
C. 宣传材料中如果注明“仅供内部使用”,也可以通过电商平台发布
D. 不允许进行产品的搭售或买赠。
A. 是,焦虑和用药过量均需报告给阿斯利康
B. 否,过量服用药物不属于不良事件,另外也没有证据显示AZ产品导致其焦虑
C. 是,焦虑是唯一需要报告给阿斯利康的不良事件
A. 当服用抗高血压药时,痤疮好了
B. 我叔叔服用两倍推荐剂量,但没有事
C. 我邻居多年服用该药
D. 我哥哥在生产该药的工厂工作,刚发现他有过敏症状
A. 陈某要求在传递产品关键信息时直接点出”我公司产品A具有安全性”,以加深印象;“产品具有安全性”属于不良文书;与HCP沟通的话术必须尊重事实,永远都不能因为我们的产品没有不良事件的数据而说我们的产品是“安全的”
B. 陈某要求在传递产品关键信息时直接点出“我公司产品A具有良好的耐受性”;“具有良好的耐受性”属于不良文书;可以表述为“产品A通常具有良好的耐受性”。缺少“通常”两个字表明不存在不良反应事件,这种表述没有从事实出发
C. 陈某要求在推广新上市产品B时强调“预计在1年内将主导市场”;”主导市场”属于不良文书,这种话语会让人感觉我们正企图违反反垄断法,建立垄断地位。
A. 业务部门是我们管理和应对医疗诈骗风险的第一道防线
B. 我们始终坚持人人合规,带人经理以身作则,管理好团队
C. 阿斯利康通过文化建设、政策指引、项目监控、合规调查等管理和应对医保诈骗风险
D. 带人经理开展项目风险识别和评估,日常工作中进行预判、评估并防范风险,严格审批业务活动