1、以下哪一项说法是违反公司规定的?(多选题)( )

A. 1，2，3，4，5，6

B. 1，2，3，4，5，7

C. 1，2，3，4，5，8

D. 1，2，3，4，5，9

A. 同一参会人短时间内高频参加多个会议

B. 同一参会人反复参加主题相同或类似且使用同一套材料的会议

C. 参会人上午听讲学习会议材料后，下午就同一材料对其他参会人进行培训

D. 邀请有资质且熟悉培训材料的讲者为有学习需求的参会人进行宣讲

A. 自行或协助、串通他人(包括但不限于患者、医疗卫生专业人士或其他人员)伪造、变造、隐匿、涂改、销毁病历、处方笺、诊断报告、收费凭证等医学文书、医学证明、会计凭证、电子信息等医保报销资料

B. 协助或通过定点医药机构及医师药师串换药品、耗材、物品、诊疗项目

C. 协助或串通顶点医药机构及医师药师将不属于医保支付范围的费用纳入医保结算(注意医保结算范围是药品纳入医保目录中的适应症)

D. 冒用、盗刷他人医保卡

E. 诱导、协助他人冒名或虚假就医购药

F. 使用医保卡购买药品后进行转卖

G. 明知系利用医保骗保购买的药品而非法收购、销售

A. AZ员工不得接触第三方检测流程中的任何活动

B. AZ员工不得向HCP推广AZ赞助的基因检测项目

C. AZ员工可以通过公司PRPO采购基因检测试剂盒或服务后捐赠给HCO

D. 严禁AZ员工主动收集第三方项目数据

A. 推广材料审批是确保向HCP传递的学术推广内容是与获批产品说明一致，规避超适应症推广的风险，例如出现未获批适应症的相关内容

B. 确保指导推广性活动的内部材料符合各团队角色和职责，避免不恰当参与和执行

C. 面向公众/患者疾病教育的非推广材料审批，是为了规避利用材料向公众/患者推广处方药的风险，确保始终以患者利益为先，及时提供疾病规范诊疗的相关信息，保护患者安全

D. AZ制作的面向HCP的非推广材料审批，是为了规避利用非推广材料向HCP进行推广活动的风险，例如产品上市前开展的活动中如果有推广性质的材料，则实质上是在利用非推材料/活动掩饰向HCP进行推广活动的实质

A. 对于下属团队存在违规行为或知情不报行为，直线经理应当承担管理失职的责任

B. 直线经理知悉下属违反法律规定或者违反公司政策的行为未能及时上报，则将会受到纪律处分

C. 直线经理知悉下属收到外部医疗机构或政府机构(包括但不限于医院/纪委/行政机关/司法机关/执法机构等)的询问及调查要求时，或已被询问或调查，但未能及时上报，则将会受到纪律处分

D. 下属团队成员的行为属于个人行为，与其直线经理无关

A. 是

B. 否

A. 每场一线监控的监控报告仅可提交一次，当您完成监控报告点击“提交”后，监控报告即被上传且无法进行修改

B. 监控报告提交前，需要您完整填写监控报告，如果未完整填写，系统会提示拒绝提交;

C. 监控报告提交前，iSpotCheck小程序会自动判断是否满足照片要求，如未满足，监控报告将无法提交;

D. 所有监控报告必须在会议当天24:00前完成并提交，未提交的监控报告将在会议当天24:00被清空，请您务必于会议当天24:00前完成监控问卷填写并提交，以免此次一线监控作废

A. 对于AZ指定的HCP进行采访，不限制选择的医生级别，任何级别HCP都可以接受采访并支付其劳务费

B. 对于AZ指定的HCP进行采访，需要在ESM中选择“Media.Buy采访.“类型进行对应HCP的付费流程

C. 在ESM中以“Media.Buy采访.“类型支付的HCP服务费，其次数是计入在公司政策规定的劳务费支付次数上限内的

D. 对于AZ指定的HCP进行采访，若最终采访递交物的内容中涉及产品/疾病教育相关内容，不需要NS进行审核就可以直接发表

A. 方便大众了解处方药的效果，代表建议零售药店制作推广处方药的易拉宝放在药店门口

B. 销售代表承担渠道管理职能，在拜访药店时与零售代表进行共同拜访

C. 代表协助门店药师，整理并记录处方信息和患者购药记录

D. 代表全程参与在零售药店开展的患教会，并直接向患者介绍AZ产品