A、 VBP相关信息可以在客户分级问卷中询问
B、 新产品或新适应症上市前3个月内才可以启动相关产品或适应证的客户分级问卷
C、 院外引流相关的问题可以在客户分级问卷中询问
D、 客户分级问卷填写没有次数限制,销售在想要更新的时候都可以填写
答案:B
A、 VBP相关信息可以在客户分级问卷中询问
B、 新产品或新适应症上市前3个月内才可以启动相关产品或适应证的客户分级问卷
C、 院外引流相关的问题可以在客户分级问卷中询问
D、 客户分级问卷填写没有次数限制,销售在想要更新的时候都可以填写
答案:B
A. 贿赂、腐败、欺诈行为会严重损害AZ的声誉,有可能会使AZ面临巨额罚款
B. 贿赂、腐败、欺诈行为会使外界用怀疑态度看待AZ正常的推动学术活动
C. 贿赂、腐败、欺诈行为违反法律法规、行业行为准则,违反AZ.全球标准、AZ道德准则、AZ员工手册
D. AZ.严禁任何形式的腐败、贿赂、欺诈行为
A. 医药代表出现在患者与HCP沟通现场,存在潜在盯诊、跟诊的嫌疑;
B. 伪造PAP项目申请材料,是一种违法行为,属于欺诈;
C. 销售团队可以主动向患者介绍PAP项目;
D. 销售团队严禁接触患者;
A. 合规。医生只要自己感兴趣,都可以来听课;只要来听课了,都是有效参会人
B. 不合规。推广会议须在产品已获批适应症相关科室开展,否则可能存在超适应症推广的风险。因此,只有来自已获批适应症相关科室的参会人才可认为是讲课费支付的有效1:5参会人。
A. 杜绝收集处方的行为,慎用“处方”描述,避免产生歧义
B. 某BU管理会中,会议材料中表述“通过XX项目,将XX医院处方量提升25%”
C. 员工A在BU管理会上分享经验,介绍如何向医生收集最新的某疾病患者病例和处方信D息,医生认为该患者应该用我们的药物治疗
D. 某员工拜访医生时,趁医生不在之机翻看医生电脑中的处方
A. 有限地参与会议类(HCP教育/患教会)第三方支持项目
B. 会议类(HCP教育/患教会)以外的其他类型第三方支持项目
C. 结合会议类和高风险类别的第三方支持项目
A. 预期NMPA批准前12个月
B. 预期NMPA批准前6个月
C. 预期NMPA批准前3个月
D. 预期NMPA批准前1个月
A. 在获得受支持方(协会/基金会)的书面授权的情况下,仅可以提及项目名称、HCP可以获取相关项目介绍的平台,不得更进一步展开
B. 在任何情况下不得接触患者,也不得提供任何与患者相关的服务(包括但不限于在患者援助项目/诊断检测项目中为患者提供后勤支持)
C. 可以把项目中遇到的问题及时反馈给项目组(例如:资料需求等)
D. 向医生收集第三方筛查/检测项目中产品转化率数据
A. 拜访HCP时被动回复医生提出的未获批公司产品相关问询
B. 拜访HCP时主动分享在国际独立第三方大会发布的中国未获批产品的最新研究数据
C. 在医学事务部主办的非推广医学教育会议的Q&A环节,当众回答某一位参会HCP提出的中国未获批产品相关问题
D. 在医学事务部主办的非推广科学交流会议上,和参会HCP讨论疾病诊疗进展时可以涉及中国未获批产品的最新研究数据
E. 在中华医学会某治疗领域年会的AZ非推广卫星会上主动分享中国未获批产品的最新研究数据
A. 一名品牌经理在工作之余,是某一网络小说平台的签约作家,与平台签订劳务合同。
B. 同一区域的同一产品组的一名区域市场经理和一名医学代表是恋人,两人即将在今年结婚。
C. 某项目组成员近期受赠了一家广告公司的股权,成为该广告公司最大股东;该广告公司是我们某个项目的广告服务商。
D. 一名地区经理的堂兄在市药监局担任副局长
A. 讲者与参会人可以来自同一科室
B. 请讲者/参会人使用经过地推验证的手机号码签到
C. 讲者也需要进行电子签到
D. 参会人来自非同一科室需备注时仅接受工牌或医院官网的科室架构信息作为支持文件