1、以下医药代表行为，哪些是符合公司管理要求的:(多选题)( )

A. 所有通过ESM系统申请且需要提交讲者协议的自办会，都需要使用电子讲者协议

B. 市场部邀请12位HCP参加AB会，会议通过ESM系统自行上传纸质会议签到表扫描件

C. 市场部同事在三方项目中的卫星会已实际发生，在ESM系统中已关闭但未在规定时间内申请付款，因此会议被清理且设置为了禁用状态。市场部同事可以对此进行申诉，并重新要求付款

A. 为了协助项目落地和执行，将赞助的场次根据区域的指标进行了分配

B. AZ项目负责人做好项目监控。AZ仅向第三方获取统计层面的脱敏后汇总数据，用于追踪和监控项目进展情况

C. 将从第三方获取的按照行政省市维度的开展数量、筛查人次的汇总数据作为进度排名分享给各大区中心，并要求进度落后的大区与负责的医院进行跟进和督促

D. 为充分调动各区域的积极性，给各区域设置了筛查量和筛查阳性率目标，对未达到的区域进行情况了解和督促

A. 适当授权;取得口头约定;不可私自接触;利益冲突自我披露

B. 适当授权;签订协议;不可私自接触;利益冲突自我披露

C. 书面声明;得到对方电话确认;可以直接联系;隐藏利益冲突证据

D. 公司函件;取得口头约定;不可私自接触;隐藏利益冲突证据

A. 公司鼓励员工使用IFAN

B. IFAN外卖配送地址为私人地址或不恰当地址违反《RDPAC行业行为准则》及《阿斯利康中国关于“诚信交往全球政策”及相关“全球标准”的财务限额》的规定

C. 与HCP的互动交流活动，若使用IFAN叫外卖，配送地址必须为合适的互动交流地点(如医院/会议场所等)

A. 陈某要求在传递产品关键信息时直接点出”我公司产品A具有安全性”，以加深印象;“产品具有安全性”属于不良文书;与HCP沟通的话术必须尊重事实，永远都不能因为我们的产品没有不良事件的数据而说我们的产品是“安全的”

B. 陈某要求在传递产品关键信息时直接点出“我公司产品A具有良好的耐受性”;“具有良好的耐受性”属于不良文书;可以表述为“产品A通常具有良好的耐受性”。缺少“通常”两个字表明不存在不良反应事件，这种表述没有从事实出发

C. 陈某要求在推广新上市产品B时强调“预计在1年内将主导市场”;”主导市场”属于不良文书，这种话语会让人感觉我们正企图违反反垄断法，建立垄断地位。

A. 负责在指定的治疗领域和区域内开展学术推广活动，技术咨询，拟订医药产品推广计划和方案

B. 向医务人员传递医药产品相关信息

C. 协助医务人员合理使用本企业医药产品

D. 收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息等

A. 我应该尽可能询问相关信息，包括:患者、事件、及其所服用的阿斯利康药物，并在得知信息的当天报告

B. 我应该让其自行向阿斯利康报告

C. 无需上报

A. 销售代表和地区经理可以在获得授权的情况下代替阿斯利康项目组，在现场拍摄项目现场照片

B. 销售代表和地区经理可以在外部资助项目中，协助递送邀请函、开始前协助场地准备、协助签到、协助拍摄项目现场照片、结束后清理现场

C. 销售代表和地区经理经阿斯利康项目组授权，可以在HCP教育会中提供后勤支持

D. 销售代表和地区经理在被HCP询问到PAP项目相关问题时，可以告知项目的官方咨询渠道(例如网站、项目组热线电话等)

A. 药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致

B. 不得推广或被认为推广未获批的产品或用途

C. 销售收到超适应症咨询时，应将咨询转至医学部

D. 在拜访HCP时，可以向非目标科室的HCP分享超适应症信息