1、在日常业务活动中，可能存在哪些利益输送?(多选题)( )

A. 1个月

B. 1年

C. 6个月

D. 两年

A. 陈某要求在传递产品关键信息时直接点出”我公司产品A具有安全性”，以加深印象;“产品具有安全性”属于不良文书;与HCP沟通的话术必须尊重事实，永远都不能因为我们的产品没有不良事件的数据而说我们的产品是“安全的”

B. 陈某要求在传递产品关键信息时直接点出“我公司产品A具有良好的耐受性”;“具有良好的耐受性”属于不良文书;可以表述为“产品A通常具有良好的耐受性”。缺少“通常”两个字表明不存在不良反应事件，这种表述没有从事实出发

C. 陈某要求在推广新上市产品B时强调“预计在1年内将主导市场”;”主导市场”属于不良文书，这种话语会让人感觉我们正企图违反反垄断法，建立垄断地位。

A. 在疾病教育中应中立、平衡地介绍各种治疗方式，而不是仅关注AZ产品相关的治疗方式

B. 在疾病教育中应仅关注AZ产品相关的治疗方式

C. 如内容涉及药物治疗，建议至多介绍至药物类别、不再进一步列举具体药物名称

D. 媒体投放内容中涉及到产品/疾病教育相关的内容，必须经过NS审批后通过后才可进行投放

A. 代表A在会议计划日期前一晚20:00取消了该场会议，会议申请人在ESM系统内直接取消会议，该取消动作合规且有效

B. 某场会议的计划开始时间为2月10日早上10:00开始，会议申请人代表A在2月10日早上08:00在ESM系统取消了整场会议，飞检结果将认定为提前取消改期，不涉及潜在纪律处分

C. 某场会议的计划开始时间为2月10日早上10:00开始，会议申请人代表A在2月10日早上09:20在ESM系统取消了整场会议，飞检结果将认定为No.Show

D. 代表A在会议计划日期前一晚20:00在ESM系统内修改了会议地点，没有向飞检邮箱进行报备，该操作流程是恰当的

A. 市场部和医学部同事，由阿斯利康项目组在活动开始前事先邮件授权后，可以代表阿斯利康，作为项目的赞助方之一，在活动现场进行实时监督和记录

B. 市场部和医学部同事，由阿斯利康项目组在活动开始前事先邮件授权后，可以为患教会提供后勤支持

C. 市场部和医学部同事，可以在获得学协会/基金会的书面授权函后，在HCP教育会议中提供后勤支持

D. 可以提供的后勤支持服务包括:1)会议开始前协助场地准备，如设备、材料摆放;2)会议结束后清理会场;3)递送邀请函、协助签到、协助拍摄会议照片等。

H. CP教育会议中提供后勤支持

A. 任何情况下不得直接向病人提供样品，也不得向零售药房或批发经销商提供样品

B. 发放样品可以向HCP收费

C. 样品发放的目的可以是1)帮助HCP或医疗机构获取有关AZ产品的用药经验或者更广泛地评价公司产品的临床反应;2)帮助HCP在为患者开具处方前，确定患者对AZ产品在耐受性和有效性方面的适当反应

D. 某员工与某医生串通，伪造假的患者和假的病历，骗取某产品样品，将该样品出售获取不正当利益

A. 医药代表的工作任务是向医务人员传递医药产品相关信息、协助医务人员合理使用本企业医药产品等，患者互动不是医药代表可以开展学术推广活动的形式

B. 直接与患者互动，可能会存在或被外界误解为存在干预或者影响临床合理用药的高风险行为(比如直接向患者推广处方药等)

C. 直接接触患者，可能也会接触到患者个人信息、以及病症、用药记录等敏感个人信息，存在侵犯个人隐私的风险

A. 合规。医生只要自己感兴趣，都可以来听课;只要来听课了，都是有效参会人

B. 不合规。推广会议须在产品已获批适应症相关科室开展，否则可能存在超适应症推广的风险。因此，只有来自已获批适应症相关科室的参会人才可认为是讲课费支付的有效1:5参会人。

A. 该变更涉及高风险费用相关变更，应当支持委员会披露，发起项目线上变更申请，进行风险评估和审批。

B. 市场部应积极与基金会沟通，了解向HCP付费的原因、HCP的主要工作内容、付费计价方式，以判断是否存在不合理的情况和风险行为

C. 直线经理应对赞助项目负责人进行培训、监督和管理。

A. 代表A在推广X产品的过程中，向HCP承诺，如果该HCP确保每月处方X产品达到一定数量，就可以确保其可以获邀参加AZ赞助的某学会全国级研讨会，同时承诺确保一年内邀请该HCP作为讲者召开XX次科室会。

B. 某员工在微信朋友圈宣传推广公司产品

C. 某市场部赞助第三方赞助项目，并向学会提供HCP名单，准备将其打造为“网红医生”，以便于提升HCP的社会影响力。

D. 某市场部支持协会进行市场调研，但是调研的目标医生是AZ销售协助进行筛选的。