A、 市场部和医学部同事，由阿斯利康项目组在活动开始前事先邮件授权后，可以代表阿斯利康，作为项目的赞助方之一，在活动现场进行实时监督和记录
B、 市场部和医学部同事，由阿斯利康项目组在活动开始前事先邮件授权后，可以为患教会提供后勤支持
C、 市场部和医学部同事，可以在获得学协会/基金会的书面授权函后，在HCP教育会议中提供后勤支持
D、 可以提供的后勤支持服务包括:1)会议开始前协助场地准备，如设备、材料摆放;2)会议结束后清理会场;3)递送邀请函、协助签到、协助拍摄会议照片等。
答案：AC
A、 市场部和医学部同事，由阿斯利康项目组在活动开始前事先邮件授权后，可以代表阿斯利康，作为项目的赞助方之一，在活动现场进行实时监督和记录
B、 市场部和医学部同事，由阿斯利康项目组在活动开始前事先邮件授权后，可以为患教会提供后勤支持
C、 市场部和医学部同事，可以在获得学协会/基金会的书面授权函后，在HCP教育会议中提供后勤支持
D、 可以提供的后勤支持服务包括:1)会议开始前协助场地准备，如设备、材料摆放;2)会议结束后清理会场;3)递送邀请函、协助签到、协助拍摄会议照片等。
答案：AC
A. 两顿茶歇
B. 两顿餐费;
C. 一顿茶歇或一顿餐费;
A. 合作过程中应按照合作协议中约定的范围开展业务
B. AZ员工在任何时候都应遵守AZ道德准则及价值观，无论是在推广我们自己的产品，或是作为CSO推广BD项目产品时
C. AZ作为CSO在推广过程中需特别关注超适应症推广风险、贿赂及腐败风险、数据隐私风险、垄断风险
D. 对于合作产品的推广，可以不受约束
A. 已经签订正式协议的AZ代理产品，销售/市场部均能申请和产品相关的会议;对应申请会议环节中可插入代理产品厂商主持的相应讲解介绍，并在议程中体现。对应代理产品厂商的会议材料，如PPT或视频，应遵循合同要求，判断是否需要事先获得AZ的NS审核
B. 代理产品原则上不应和AZ产品在同一个会议中进行推广/介绍。经过NS审批，AZ药品可以和代理药品在同一个会议中进行推广/介绍。严禁AZ产品/代理药品和代理的非药产品，如器械，诊疗等在同一个会议或同一份材料中进行推广/介绍
C. 自办会中插入代理产品环节的主要风险有:1.反垄断风险，如不同产品的捆绑销售风险;2.超适应症推广，如介绍尚未上市获批的诊断/检测产品
D. 可以推广经过公司恰当审批且已签署正式推广协议的产品或服务，合作备忘录(MOU)若经过签署，可以推广
A. A医生和B医生的描述都需要上报阿斯利康
B. 由于A医生提到的是特定的患者，所以只需要上报他的描述
A. 不合规。会议材料的质量是学术会议质量的关键因素之一。十年前的旧材料向同一批医生反复讲课，材料内容是否还具有价值存疑，会议很可能被质疑必要性
B. 合规。在没有超过高频参会次数(每年5次)的情况下，就是合规的
A. 不得发布“仅供内部员工使用”或者“内卖”字样的内容;
B. 禁止不当利用社会热点(如，新冠肺炎疫情等)宣传公司产品或作引人误解的宣传;
C. 在确保内容准确的情况下，可以发布、分享或评论与产品相关的原创内容及第三方内容
D. 避免使用不恰当或带有商业目的的措辞
A. AZ员工在任何情况下，都不得以任何形式收集患者处方行为
B. 若HCP在朋友圈发布了处方的照片，AZ员工不得转发
C. 不允许在个人社交媒体分享任何处方信息或图片，特别是在有新产品/新适应证上市时，以及有新BD项目合作产品时
D. AZ员工在个人社交媒体发布处方照片不会被纪律处分
A. PIA.评估
B. RID.评估&.数字资产平台登记
C. 3
D. 供应商资质审核(DD&3PRM).及合同签署(确保包含必要的数据安全及个人信息保护条款)
A. 可以，为了提升日后客户用户体验，必要的真实信息测试是必要的
B. 不可以，.所有个人信息的对外分享都需要获得当事人的事前授权。系统测试不应当使用真实数据。同时，项目完成后应及时删除相关个人信息。
