A、 提供赞助会议飞检受限场次的全部支持性资料
B、 全部支持性资料,即100%下游支持性资料,包括发票、水单和其他辅助性资料(包括日程、照片、签到表、讲者劳务协议、讲课费证明凭证等材料)
C、 对于未能提供全部资料的受限场次,如果协会愿意扣除对应场次的费用,则项目记录低风险;否则,项目即记录高风险。
D、 项目组经H.level审批后,可以不采取措施
答案:ABC
A、 提供赞助会议飞检受限场次的全部支持性资料
B、 全部支持性资料,即100%下游支持性资料,包括发票、水单和其他辅助性资料(包括日程、照片、签到表、讲者劳务协议、讲课费证明凭证等材料)
C、 对于未能提供全部资料的受限场次,如果协会愿意扣除对应场次的费用,则项目记录低风险;否则,项目即记录高风险。
D、 项目组经H.level审批后,可以不采取措施
答案:ABC
A. 不允许在电商平台宣传或变相推广处方药
B. 对于OTC产品的活动宣传,内部必须经过合规、法务、医学合规的确认,外部必须取得法律法规(如广告法等)要求的审核,包括广审
C. 宣传材料中如果注明“仅供内部使用”,也可以通过电商平台发布
D. 不允许进行产品的搭售或买赠
A. 伪造上质检章用于加盖在检验报告上提供给第三方
B. 为获取非法利益,冒用客户资料在平台注册买家账户,编造虚假购买药品订单
C. 通过虚假交易、资金空转、自买自卖的方式,骗取促销活动优惠券补贴款
D. 伪造票据作担保
A. 拜访HCP时被动回复医生提出的未获批公司产品相关问询
B. 拜访HCP时主动分享在国际独立第三方大会发布的中国未获批产品的最新研究数据
C. 在医学事务部主办的非推广医学教育会议的Q&A环节,当众回答某一位参会HCP提出的中国未获批产品相关问题
D. 在医学事务部主办的非推广科学交流会议上,和参会HCP讨论疾病诊疗进展时可以涉及中国未获批产品的最新研究数据
E. 在中华医学会某治疗领域年会的AZ非推广卫星会上主动分享中国未获批产品的最新研究数据
A. 首选通过公司内部采购流程采购需要的市场数据或信息
B. 销售团队直接收集的数据仅限:1)客户分级问卷或KEE观念问卷;2)可在公开渠道获取的信息
C. VBP相关的信息及数据收集遵照公司《市场信息和数据收集原则》,首选从政府官方发布渠道、医院官方发布渠道等公开渠道获取。对于无法从公开渠道获得的信息,可有限收集在药剂科拜访时获取的VBP产品停限控政策信息,如“一刀切”、年停、月停、急诊/门诊/病房限制等。禁止收集医院层面报量数据、中选品非中标品比列、中选品完成进度等定量数据。若需统一收集,需充分阐明合理的业务需求,并获取医院出具说明。
A. 销售自讲环节可安排在HCP演讲环节前或后
B. 自讲环节纳入飞检观察范围,会按会议真实发生情况进行相应记录
C. 销售代表自讲科室会,可以使用网络会方式进行
D. 在【HCP+销售自讲】场景,ESM会议申请时是同一场会议,生成一个会议签到码,无需重复签到。
A. 全面均衡地介绍X疾病及其各种类型
B. 单独介绍疾病类型1
C. 单独介绍疾病类型2
D. 针对疾病类型1的AZ其他未获批产品的研究数据
A. 医药代表必须遵守医院的各项规章制度
B. 医药代表开展学术推广活动,必须事先经过医疗机构同意
C. 医药代表不允许承担销售任务
D. 医药代表不允许影响医生独立性,不允许误导或干扰医生的合理用药行为
A. 参会累计时长不足30分钟会被视为无效参会人
B. 上传不符合要求的照片会被视为无效参会人
C. 同一HCP多次参加同一主题会议,会增加凑会的嫌疑
D. 须确保会议质量,会议质量比会议数量更加重要
A. 仅可以推广经过公司恰当审批且已签署正式推广协议的产品或服务,(代理推广协议不包括合作备忘录)
B. 未签署正式推广协议不得介绍或推广任何其他公司产品,包括但不限于药品,辅助药品使用的设备,器械及检测项目
C. 不容忍任何形式的贿赂及腐败行为,如以不恰当的方式激励医生推广未经公司批准的产品
D. 不得通过推广未经公司批准的产品谋取不当利益或进行不当利益输送
A. 某市场部通过媒体直接采购的海报中包含某产品的产品名
B. 某市场部将媒体直接采购的某一疾病领域相关的新闻通稿提交NS团队审批
C. 某市场部通过媒体直接采购某著名专家的专访
D. 某市场部通过媒体直接采购,宣传某第三方非盈利机构的赞助项目