1、若小明得到了两个合规书面警告的处分，对于奖金影响为。(单选题)( )

A. 通过假销量骗取奖金或协助经销商骗取返利属于违法行为，情节严重的可能会构成诈骗罪，会面临刑事责任

B. 通过假销量骗取奖金或返利行为违反《阿斯利康道德准则》，根据公司《员工手册》中的规定，捏造、虚报销售数据或编制不实销售数据将被立即解雇

C. 骗保行为违反《中华人民共和国社会保险法》、《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》，会面临行政处罚及罚款

D. 请时刻保持警惕，不参与任何形式的潜在骗保行为

A. 讲课目的必须是基于真实的参会人员学术上的需求

B. 讲课费是讲者真实的劳务报酬体现，讲课费不能作为处方数量的奖励

C. 参会人数、会议时长、会议议题等均可以作为会议质量和学术需求的真实反映

D. 低质量的会议无法展示真实的学术需求，无法支付对应的合理的劳务报酬

A. 尝试召回邮件(如失败，通知HR员工B.无视并删除邮件)

B. 尝试召回邮件(如失败，通知HR员工B.无视并删除邮件)，通知直线经理，ServiceNow上报并记录事件。

A. 估计新患参考数量是员工的业绩考核内容之一，须进行每日追踪

B. 设置新患的目标数量

C. 与HCP交流时涉及市场信息估计的话术必须经NS批准

D. 直线经理必须承担管理责任，进行一线监控，确保市场信息估计和汇报的合法合规性

A. 推广材料审批是确保向HCP传递的学术推广内容是与获批产品说明一致，规避超适应症推广的风险，例如出现未获批适应症的相关内容

B. 确保指导推广性活动的内部材料符合各团队角色和职责，避免不恰当参与和执行

C. 面向公众/患者疾病教育的非推广材料审批，是为了规避利用材料向公众/患者推广处方药的风险，确保始终以患者利益为先，及时提供疾病规范诊疗的相关信息，保护患者安全

D. AZ制作的面向HCP的非推广材料审批，是为了规避利用非推广材料向HCP进行推广活动的风险，例如产品上市前开展的活动中如果有推广性质的材料，则实质上是在利用非推材料/活动掩饰向HCP进行推广活动的实质

A. 新入职的销售代表，可以立刻开展学术推广活动，等有空再办理医药代表备案方式

B. 销售代表开展学术推广等活动，无须医疗机构同意

C. 严禁参与统计医生个人开具的药品处方数量

D. 严禁承担药品销售任务，实施收款和处理购销票据等销售行为

A. 选定正确的审阅人并及时取得必要的审批，给予所有审阅人充分的时间以便其进行有质量的审阅。

B. 根据审阅人要求，上传材料的相关细节至材料在线审批系统，包括但不限于内容、性质、预期用途、目的、受众、首次使用日期、参考文献及其他必要的附加信息。

C. 每一份材料仅在有效期内用于批准的情况和场景。

D. 对最终获得批准的材料进行归档，对发布材料保留控制权，并且维护材料清单以支持材料的更新和召回。

A. 某代表的亲属患病，该代表与主治医生较熟悉，请医生协助虚增能够医保报销的检查项目，使其亲属从医保中多报销出钱来，减轻看病经济负担。

B. 某代表的亲属患病，由于该亲属只有外地户籍，没有本地医保，代表请熟识的主治医生帮忙，用代表本人的医保卡看病开药。

C. 员工A与某患者串通，通过贿赂诊断公司伪造假的诊断报告，患者使用假的诊断报告得到医生处方，拿到药后到黑市转卖获利，并通过假的诊断报告等材料到医保局报销。

A. 只有当患者服用了药房配错的药品时，才需要报告

B. 只有当患者服用药房配错的药品并发生副作用时，才需要报告

C. 即使患者没有服用配错的药品，仍需要报告，因为这属于用药错误

D. 没有不良事件发生，故无需报告

A. 老年人服用这个产品容易发生副作用

B. 我朋友服用该产品时感到头疼

C. 该产品说明书里面提到便秘是一个副作用

D. 这类病人易疲倦

E. 我的一些患者服用该药易昏睡