A、 AZ医学部制作的疾病治疗领域的材料不需要NS审批;
B、 AZ医学部通过PRPO流程找供应商制作的疾病治疗领域材料,以用来发送给到媒体平台,这个材料需要NS审批;
C、 AZ医学部通过PRPO流程找供应商制作的疾病治疗领域材料给到外部医生作为制作医生自己讲课材料的模板和基础,该材料由于是给医生作为自己制作材料的基础,最后的讲课材料由医生自己制作,所以不需要NS审批。
答案:B
A、 AZ医学部制作的疾病治疗领域的材料不需要NS审批;
B、 AZ医学部通过PRPO流程找供应商制作的疾病治疗领域材料,以用来发送给到媒体平台,这个材料需要NS审批;
C、 AZ医学部通过PRPO流程找供应商制作的疾病治疗领域材料给到外部医生作为制作医生自己讲课材料的模板和基础,该材料由于是给医生作为自己制作材料的基础,最后的讲课材料由医生自己制作,所以不需要NS审批。
答案:B
A. 为了帮助项目进行宣传,销售代表将项目信息发布在社交媒体上
B. 如果有患者对项目流程不清楚,销售代表面对面向患者介绍项目信息
C. 销售代表协助医生整理患者病历、购药发票等资料
D. 销售代表建议医生在患教会上宣传下某产品PAP项目,让更多的患者了解
E. 销售代表将患者申请PAP的购药发票等资料寄给基金会
F. 销售代表用自己的手机帮患者进行线上操作,如上传申请资料
G. 利用假材料套取PAP项目中的捐赠药品后,转售给患者
A. 不恰当的文书会使外界对AZ以患者为中心的理念产生误解
B. 不恰当的文书描述可能会造成AZ声誉损害
C. 不恰当的文书描述可能会使AZ面临违法违规或违反道德准则的嫌疑
D. 没有任何危害
A. 个人财务信息
B. 个人身份证号码
C. 个人病史
D. 个人简历
A. BU医药代表可以拜访经销商/零售药房
B. 在特殊情况(如:在与经销商开展关于新产品上市与推广,医院准入,创新业态等项目业务时)时,在得到销售总监及商务总监书面邮件特批的前提下,除医药代表及一线销售经理以外的销售管理层可以在商务人员陪同下共同拜访,仅限提供必要的疾病领域和产品信息的传递和沟通
C. 在特殊情况(如:与零售药店客户开展关于新产品上市与推广、创新业态项目等业务)时,在得到BU及零售团队总监级别的书面审批的前提下,除BU医学代表和一线销售经理以外的更高级别的人员可以在零售团队人员陪同下共同拜访
D. 医药代表可以向零售药房承诺回扣
A. 当天
B. .24小时
C. .1个日历日
D. .1个工作日
A. 销售代表邀请HCP参加科室会,在安排会议时应当以HCP真实的学术需求为基础
B. 公司鼓励区域级及中央级讲者在城市会或以上规模的会议中进行深度的学术探讨交流
C. 中央/区域及讲者可以作为参会人参加科室会,但是不再作为讲课费判断标准的1:5有效参会人
D. 中央/区域及讲者不允许作为参会人参加科室会
A. 是
B. 否
A. 合规。销售代表可以根据医生情况自由选择讲者
B. 不合规。呼吸内科医生孙某不仅对产品A不熟悉,对该套推广材料也不熟悉。在这种情况下给参会医生讲课,无法很好的传递学术观念和能力。
C. 不合规。讲者不具备对该材料的讲课能力,该会议不认为具有会议质量,因此不建议支付劳务费
D. 合规。讲者讲课了就能支付劳务费
A. 违反了合规基本原则-遵循良好文书和社交媒体规范
B. 《广告法》禁止任何形式面向公众的处方药宣传或变相推广
C. 请尽快从社交媒体上删除任何现有的产品相关的内容
D. 此行为并无不妥
A. 任何情况下不得直接向病人提供样品,也不得向零售药房或批发经销商提供样品
B. 发放样品可以向HCP收费
C. 样品发放的目的可以是1)帮助HCP或医疗机构获取有关AZ产品的用药经验或者更广泛地评价公司产品的临床反应;2)帮助HCP在为患者开具处方前,确定患者对AZ产品在耐受性和有效性方面的适当反应
D. 上市或获批3年内的新产品、新适应症、新配方./.剂型,可以申请样品