A、 患者信息
B、 家族史
C、 不良事件
D、 报告来源及可疑药品
答案：ACD
A、 患者信息
B、 家族史
C、 不良事件
D、 报告来源及可疑药品
答案：ACD
A. 项目审批通过日起的3个月内未上传赞助/采购项目编号或其他类型的双方盖章协议
B. 项目结束日期起的1个月内未作3D项目关闭
C. 多次申请3D项目取消流程(未执行项目)
D. 以上皆是
A. 正确。发送了就表示对方已知情。
B. 不正确。所有知情同意书必须获得当事人的明示授权。
A. 帮助医生管理患者
B. XXX产品奖励费用
C. 目标是增加XXX个患者
D. 引导医生处方
A. 如果审计关闭因虚假流向数据或人为干预引起，申请恢复合作距审计关闭需间隔一年以上
B. 如果审计关闭因虚假流向数据或人为干预引起，申请恢复合作距审计关闭需间隔两年以上
C. 如果审计关闭的原因非人为干预，申请恢复合作距审计关闭需间隔一年以上
D. 渠道客户在管理上已经做出整改，接受审计且审计通过
A. 医药代表为获取销售提成，给予医院职工药品销售回扣，属于行贿。违反《中华人民共和国刑法》第一百六十四条【对非国家工作人员行贿罪】。
B. 医药代表通过医院职工收集医生的开药情况，属于非法统方行为。违反《医药代表备案管理办法(试行)》第十三条.医药代表不得参与统计医生个人开具的药品处方数量。
C. 贿赂是指利用有价物品不正当地影响他人。“有价物品”包括现金、礼品、旅行、餐饮娱乐、折扣、工作机会和其它有价值的财物。
D. 贿赂风险存在于与任何业务相关者的交往中，对于医药行业来讲，仅限于HCP。
A. 通过研究驱动业务，在医院实现准入，并且带来销量增长
B. 研究是与专家合作中的重要资源，通过研究满足HCP个人学术成就，从而影响其处方选择
C. 市场部和销售部帮助专家设计并完善研究方案，并跟进患者入组例数进展
D. ESR是外部研究人员发起和管理的研究，为了加快研究进程，并考虑到公司KPI要求，医学部鼓励并协助外部研究者多撰写并提交几份研究方案，以增加成功率
E. 研究帮助HCP增加AZ产品使用经验，通过患者入组，挖掘了更多潜在患者，并提高DOT
A. PIA.评估
B. RID.评估&.数字资产平台登记
C. 3
D. 供应商资质审核(DD&3PRM).及合同签署(确保包含必要的数据安全及个人信息保护条款)
A. 在【科室会-无讲者-纯销售自讲】.场景，代表演讲时长必须大于等于15分钟。
B. 在【HCP+销售自讲】场景下，代表演讲时长必须大于等于5分钟。每位HCP讲者服务时长须大于等于30分钟
C. 讲者服务时长需满足30分钟要求方可支付讲课费，与销售代表自讲时长分开计算。
D. 在【HCP+销售自讲】.场景，销售代表自讲的5分钟可以计入讲者30分钟演讲时长
A. 获取医院库存的目的是便于有管理责任的团队/同事(如商务、BISO、BU.head等)防范
缺货和假销量等相关风险，加强库存管理。销售人员无库存管理需求，不应接触该部分信息
B. 医院库存信息属于医院保密信息，私自获取这些信息不符合医院制度、违反数据隐私相关法律法规、也违反公司合规要求
C. 如果利用库存信息去计算纯销，并以此安排学术推广计划，这不符合公司要求。学术推广计划应当基于医疗卫生专业人士的真实合理的学术需求，而不应以库存、纯销等信息为依据
A. 在获得受支持方(协会/基金会)的书面授权的情况下，仅可以提及项目名称、HCP可以获取相关项目介绍的平台，不得更进一步展开
B. 在任何情况下不得接触患者，也不得提供任何与患者相关的服务(包括但不限于在患者援助项目/诊断检测项目中为患者提供后勤支持)
C. 可以把项目中遇到的问题及时反馈给项目组(例如:资料需求等)
D. 向医生收集第三方筛查/检测项目中产品转化率数据
