A、 无论该场会议是否被飞检,会议全程未使用ESM/Veeva拜访模块打开,不支付讲课费,且会被判定为瑕疵会,影响合规KPI
B、 城市会必须使用ESM端口进行播放,否则后台无法获取播放记录,也无法支付讲课费
C、 如果从ESM进行材料播放,必须当天23:59之前完成会议关联
D、 如果是从Veeva拜访模块进行的材料分享,为了讲课费能够及时有效的支付,请代表同事记得在会议完成当天同步Veeva数据
答案:ABCD
A、 无论该场会议是否被飞检,会议全程未使用ESM/Veeva拜访模块打开,不支付讲课费,且会被判定为瑕疵会,影响合规KPI
B、 城市会必须使用ESM端口进行播放,否则后台无法获取播放记录,也无法支付讲课费
C、 如果从ESM进行材料播放,必须当天23:59之前完成会议关联
D、 如果是从Veeva拜访模块进行的材料分享,为了讲课费能够及时有效的支付,请代表同事记得在会议完成当天同步Veeva数据
答案:ABCD
A. 就某一业务上的需求寻求特定问题的答案,向顾问或许对此的见解和意见
B. 可以用于影响或引导顾问的观点,
C. 可以借助顾问委员会与HCP维护良好的关系
D. 可以通过顾问委员会尽早向HCP推广产品
A. 某第三方支持项目患教会被抽中突击飞检,飞检观察员有可能在会议计划开始前15分钟通知,也有可能不通知直接飞检
B. 针对患教会议,不论在前期项目申请时是否已获得HCO的后勤支持授权函,公司层面都不允许任何员工提供后勤支持。
C. 第三方患教会议仅允许项目组一次性进入会场最多1-2分钟,拍摄照片(照片需要呈现会场规模,会议人数,讲者照片,但不能有正面的患者照片),以此进行一线监控。绝对不允许以拍照为由长时间逗留会场或全程参加患教会。
A. 在外部资助项目中,阿斯利康员工可能承担着代表阿斯利康的项目监控职责,在活动现场进行实时监督和记录,并就现场发现的异常情况汇报至阿斯利康项目组(即项目负责人及其带人经理们)
B. 在外部资助项目中,阿斯利康员工可能承担着代表学协会/基金会的后勤支持角色,作为项目的志愿服务人员,根据被书面授权提供的后勤支持内容,在活动现场提供相应的后勤支持服务。
C. 在同一个外部资助项目中,同一位阿斯利康员工只允许承担一个类型的角色,即不能在一个项目中同时承担项目监控和后勤支持的职责。
D. 在同一个外部资助项目中,经赞助项目审核委员会.(AZCC/BUCC/RGC)审核通过后,同一位阿斯利康员工允许同时承担承担项目监控和后勤支持的职责
A. 可以。内容源自权威机构
B. 不可以,由于内容为英文,针对非英语阅读者无法正确理解知情同意书内容。
A. 通过假销量骗取奖金或协助经销商骗取返利属于违法行为,情节严重的可能会构成诈骗罪,会面临刑事责任
B. 通过假销量骗取奖金或返利行为违反《阿斯利康道德准则》,根据公司《员工手册》中的规定,捏造、虚报销售数据或编制不实销售数据将被立即解雇
C. 骗保行为违反《中华人民共和国社会保险法》、《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》,会面临行政处罚及罚款
D. 请时刻保持警惕,不参与任何形式的潜在骗保行为
A. 串通处方医生篡改病例、诊断报告和处方,将处方内容篡改为医保范围内的药品
B. 私自加入患者群,收集微信群内患者的医保卡后,在药店盗刷
C. 患者利用亲属的医保卡就医,并购买医保药品
D. 药店多次从相熟的医药代表处收购利用虚假处方和他人医保卡购买的药品
A. 推广材料审批是确保向HCP传递的学术推广内容是与获批产品说明一致,规避超适应症推广的风险,例如出现未获批适应症的相关内容
B. 确保指导推广性活动的内部材料符合各团队角色和职责,避免不恰当参与和执行
C. 面向公众/患者疾病教育的非推广材料审批,是为了规避利用材料向公众/患者推广处方药的风险,确保始终以患者利益为先,及时提供疾病规范诊疗的相关信息,保护患者安全
D. AZ制作的面向HCP的非推广材料审批,是为了规避利用非推广材料向HCP进行推广活动的风险,例如产品上市前开展的活动中如果有推广性质的材料,则实质上是在利用非推材料/活动掩饰向HCP进行推广活动的实质
A. 方便大众了解处方药的效果,代表建议零售药店制作推广处方药的易拉宝放在药店门口
B. 销售代表承担渠道管理职能,在拜访药店时与零售代表进行共同拜访
C. 代表协助门店药师,整理并记录处方信息和患者购药记录
D. 代表全程参与在零售药店开展的患教会,并直接向患者介绍AZ产品
A. 获取医院库存的目的是便于有管理责任的团队/同事(如商务、BISO、BU.head等)防范缺货和假销量等相关风险,加强库存管理。销售人员无库存管理需求,不应接触该部分信息
B. 医院库存信息、处方信息等属于医院内部信息,直接从医院电脑拉取这些信息不符合医院制度,也违反公司合规要求
C. 如果利用库存信息去计算纯销,并以此安排学术推广计划,这不符合公司要求。学术推广计划应当基于医疗卫生专业人士的真实合理的学术需求,而不应以库存、纯销等信息为依据