1、药品信息推广应与相一致;严禁推广;推广信息应，所有推广信息都应该经过;严禁接触患者，严禁任何形式的(单选题)( )

A. 选定正确的审阅人并及时取得必要的审批，给予所有审阅人充分的时间以便其进行有质量的审阅。

B. 根据审阅人要求，上传材料的相关细节至材料在线审批系统，包括但不限于内容、性质、预期用途、目的、受众、首次使用日期、参考文献及其他必要的附加信息。

C. 每一份材料仅在有效期内用于批准的情况和场景。

D. 对最终获得批准的材料进行归档，对发布材料保留控制权，并且维护材料清单以支持材料的更新和召回。

A. 不允许在社交媒体转发仅供医疗卫生专业人士参考的内容

B. 个人使用社交媒体工具时，不得发布、分享或评论与产品相关的原创内容及第三方内容

C. 不可以发布、评论、转发任何非AZ官方(官方发布渠道为阿斯利康中国官方微信公众号，以及阿斯利康官方网站)发布的产品相关内容

D. 可以在社交媒体发布对竞品对手或其产品的负面信息

A. 处方;现金及现金等价物;药品实物(包括样品);接触患者;统方

B. 病例(医疗检查报告除外);礼品;药品实物(包括样品);接触患者;统方

C. 处方;样品;药品实物(样品除外);接触患者;统方

D. 病例;现金及现金等价物;药品实物(样品除外);接触患者;统方

A. 市场部品牌经理可以加入外部患者微信群，只要保证不再微信群中发言

B. 市场部品牌经理可以通过个人微信收集业务数据，特别是医生/患者个人数据或处方数据

C. 为了不想被抓取到与HCP的聊天记录，市场部品牌经理坚持使用个人微信与HCP讨论科室会材料，并传输演讲材料

D. 市场部品牌经理组建了团队微信群，作为微信群群主，品牌经理履行群组管理责任

A. 对HCP实施或参与任何形式的贿赂活动和行为，.例如统方、虚假会议等

B. 参与任何形式的骗保等违反国家法律法规的活动和行为，例如要求患助型实习生违规刷患者医保卡、篡改患者的处方/检测信息等

C. 遵守适用的法律法规和公司相关政策(包括公司和RDPAC道德准则)

D. 收集HCP或患者的信息

A. 会议纪要(顾问意见的汇总+公司将如何使用收集的信息)

B. 与会者列表.(顾问和阿斯利康员工的签到记录)

C. 所有会议材料，包括议程、邀请函、幻灯片、已在活动审批系统中获批的证明等

D. 顾问签名的服务合同复印件

A. 小A在微信朋友圈转发第三方社交媒体发布的公司某产品获批新适应症信息

B. 小A在微信朋友圈发布仅供医疗卫生专业人士参考的某讲座信息

C. XX医院XX科张医生，两周内中参加AZ.46场网络科室会

D. XX医院XX科刘医生，一周内中参加AZ.8次相同主题的网络科室会

A. 未签订正式协议的AZ代理产品，市场部也可以申请和该代理产品相关的会议

B. AZ代理产品的自办会，其申请会议环节中可插入代理产品厂商主持的相应讲解介绍，并在议程中体现。对应代理产品厂商的会议材料，如PPT或视频，应遵循合同要求，判断是否需要事先获得AZ的NS审核

C. 代理产品可以和AZ产品在同一个会议中进行推广/介绍，无需经过NS审批

D. 可以推广已签署合作备忘录(MOU)但尚未签署正式代理推广协议的产品

A. 所有通过ESM系统申请且需要提交讲者协议的自办会，都需要使用电子讲者协议

B. 市场部邀请12位HCP参加AB会，会议通过ESM系统自行上传纸质会议签到表扫描件

C. 市场部同事在三方项目中的卫星会已实际发生，在ESM系统中已关闭但未在规定时间内申请付款，因此会议被清理且设置为了禁用状态。市场部同事可以对此进行申诉，并重新要求付款

A. 一线监控须基于真实情况按时完成，全流程监控，覆盖事前、事中、事后，并全面、真实、准确地记录在一线问卷中

B. 对于规定期间内，要求监控活动多于一次的监控项目，一线监控样本应当平均地分布在规定的监控期间内

C. 优先监控iwatch或ispotcheck系统提示的高风险会议/高风险团队