1、未经信息所有人合法授权，严禁擅自任何个人信息;在未经信息所有人合法授权的情况下，不得;数据收集遵循、及的要求(单选题)( )

A. 制定年度样品计划，经业务部门副总裁汇报并取得审批后，提交AZCC审批

B. 定期向拟发送样品的医院发送书面《商业样品申请和发放声明函》，如医疗卫生机构无异议，方可发放商业样品至其临床科室

C. 为加强样品流向管控，AZ仓库及具有GSP资质的配送企业须进行药品追溯码扫码，明确样品出库最终送达的医院;签收须由医院的指定签收人本人签收

D. 须追踪医院科室发放记录，至少每半年或单批次样品发放完毕时，须向临床科室跟进获取《样品医生发放登记表》，加盖医院临床科室章或与其效力相等的医院章

A. 未在中国获批的;客观、全面、平衡;向HCP推广处方药

B. 未在国外获批的;客观、全面、平衡;向HCP推广处方药

C. 未在自贸区获批的;独立、公开;向患者推广处方药

D. 未在中国获批的;客观、全面、平衡;向患者推广处方药

A. 会议纪要(顾问意见的汇总+公司将如何使用收集的信息)

B. 与会者列表.(顾问和阿斯利康员工的签到记录)

C. 所有会议材料，包括议程、邀请函、幻灯片、已在活动审批系统中获批的证明等

D. 顾问签名的服务合同复印件

A. 是

B. 否

A. 公司新产品获批，员工专门在朋友圈发布关于该产品的介绍

B. 员工在朋友圈转发了丁香园有关乳腺癌疾病教育的科普文章

C. 员工在朋友圈转发了微信公众号”阿斯利康中国“发布的关于肺癌的科普文章

D. 公司新产品商业上市，员工在朋友圈和微信群发布了”首处“推文并附上处方照片

A. 某员工在拜访记录中写到“维护客情”、“增加产品销量

B. 某代表在管理会上分享如何“向医生传递最新医学信息”

C. 某BU管理会中，会议材料中表述“通过XX项目，将XX医院处方量提升25%”

D. 第三方员工在拜访记录中书写每日如何“为医生处理私人事务”

A. VBP相关信息可以在客户分级问卷中询问

B. 新产品或新适应症上市前3个月内才可以启动相关产品或适应证的客户分级问卷

C. 院外引流相关的问题可以在客户分级问卷中询问

D. 客户分级问卷填写没有次数限制，销售在想要更新的时候都可以填写

A. 医药代表的工作任务是向医务人员传递医药产品相关信息、协助医务人员合理使用本企业医药产品等，患者互动不是医药代表可以开展学术推广活动的形式

B. 直接与患者互动，可能会存在或被外界误解为存在干预或者影响临床合理用药的高风险行为(比如直接向患者推广处方药等)

C. 直接接触患者，可能也会接触到患者个人信息、以及病症、用药记录等敏感个人信息，存在侵犯个人隐私的风险

A. 两顿茶歇

B. 两顿餐费;

C. 一顿茶歇或一顿餐费;

A. 《社会保险法》

B. 《医疗保障基金使用监督管理条例》

C. 《治安管理处罚法》

D. 《刑法》及其司法解释