A、 不得通过公司内部PR/PO流程为支持项目采购商品/服务，除非在支持协议中特别约定并通过公司审批
B、 支持项目中，AZ员工不得直接与患者互动交流，包括不得向患者提供咨询建议，不得协助患者填写任何申请表格
C、 支持项目中，AZ员工可以接触项目中医疗器械或设备类的材料(如泵，试纸，问卷机等均不得接触)
D、 支持项目中，AZ员工不得接触/收集患者个人数据，包括但不限于筛查报告，或其他包含个人信息的文件
答案：ABD
A、 不得通过公司内部PR/PO流程为支持项目采购商品/服务，除非在支持协议中特别约定并通过公司审批
B、 支持项目中，AZ员工不得直接与患者互动交流，包括不得向患者提供咨询建议，不得协助患者填写任何申请表格
C、 支持项目中，AZ员工可以接触项目中医疗器械或设备类的材料(如泵，试纸，问卷机等均不得接触)
D、 支持项目中，AZ员工不得接触/收集患者个人数据，包括但不限于筛查报告，或其他包含个人信息的文件
答案：ABD
A. 自办会的目的是促进学术知识交流。为了保障会上高质量学术探讨，应选择适合学术交流讨论的密闭场所，确保场所有足够设施(如投影仪等)可以高质量开展会议
B. 如选择在酒店的会议室或者餐厅开会，需选择可以提供投影设备的封闭包厢，确保会议高质量开展
C. 餐桌式会议、边用餐边开会，将影响或被质疑影响该场学术会议的质量
D. 餐桌式会议、边用餐边开会可以帮助提高会议效率，节省会议时间
A. 不需要
B. 必须
A. 1个月
B. 6个月
C. 12个月
D. 18个月
A. 与医生了解筛查出来的阳性患者有多少接受诊疗和使用AZ产品
B. 通过询问医生统计筛查的阳性率和转化率
C. 统计筛查人数/阳性率
D. 选项中列示的数据均不可收集，且公司禁止销售以任何形式参与外部资助项目中的筛查项目
A. 对HCP实施或参与任何形式的贿赂活动和行为，.例如统方、虚假会议等
B. 参与任何形式的骗保等违反国家法律法规的活动和行为，例如要求患助型实习生违规刷患者医保卡、篡改患者的处方/检测信息等
C. 遵守适用的法律法规和公司相关政策(包括公司和RDPAC道德准则)
D. 收集HCP或患者的信息
A. 由医学部或市场部组织，单向推送医学/疾病教育信息，供参会者学习
B. AZ制作的会议材料需经过公司内部审批
C. 会议内容需与AZ获批产品或获批适应症或相关疾病领域关联且符合说明书
D. 可主动分享或讨论.AZ.未获批产品/适应症相关具体数据
A. 任何情况下不得直接向病人提供样品，也不得向零售药房或批发经销商提供样品
B. 发放样品可以向HCP收费
C. 样品发放的目的可以是1)帮助HCP或医疗机构获取有关AZ产品的用药经验或者更广泛地评价公司产品的临床反应;2)帮助HCP在为患者开具处方前，确定患者对AZ产品在耐受性和有效性方面的适当反应
D. 上市或获批3年内的新产品、新适应症、新配方./.剂型，可以申请样品
A. 销售举办的疾病教育会议属于非推广会
B. 销售举办的疾病教育会议所使用的材料需要NS审批
C. AZ产品获批用于某一疾病治疗的适应症前销售不可以开展该疾病的疾病教育活动
D. 销售开展与获批适应症相符的疾病教育活动，可以仅介绍AZ产品治疗方案
A. 在收到投诉后立即通过ServiceNow报告
B. 在一周内通过ServiceNow报告
C. 在你做过自己的调查之后通过ServiceNow报告
A. 必须遵守当地法律法规的相关要求
B. 必须遵守医院的各项规章制度
C. 不受任何约束
D. 只要医生个人同意多点执业就可以
