1、以下哪些关于市场信息估计的说法是正确的(多选题)( )

A. 严格区分阿斯利康自办会和阿斯利康支持的第三方赞助会议.。第三方赞助会议不得使用阿斯利康自办会议的网络平台和阿斯利康客户CRM系统里的客户资料以便保护客户数据隐私和公司机密

B. 所有支持项目都适用于此指引

C. 涉及变更为纯线上会议的情况，赞助项目负责人需和第三方学协会/基金会沟通获取相关参会者验证流程，并申请.E-approval.3D白名单线上审批，以确保第三方学协会/基金会有完善的系统和流程验证网络会议中讲者和医务参会人员的身份

D. 项目负责人务必对阿斯利康支持的第三方网络会议进行一线监控。

A. 公司整体方向是继续致力于提升自办学术会议质量，从会议数量精减、加强会议材料管理等角度提升会议有效性

B. 根本不需要限制。自办会只要真实召开了就应该支付讲课费

C. 自办会除了要看真实性，更要关注合理性。如果不对自办会整体会议质量加以管控，可能存在潜在的贿赂和腐败风险;会议次数是合理性管控的方式之一

D. 自办会是基于参会人员真实的学术需求而举办的，不得“洗脑式”听讲同一主题的会议

A. 属于缺乏疗效，无需理会

B. 属于缺乏疗效，当作为不良事件报告

C. 属于剂量过低，告知对方需要增加剂量

D. 属于低量暴露，告知对方停用阿斯利康产品

A. 制定年度样品计划，经业务部门副总裁汇报并取得审批后，提交AZCC审批

B. 定期向拟发送样品的医院发送书面《商业样品申请和发放声明函》，如医疗卫生机构无异议，方可发放商业样品至其临床科室

C. 为加强样品流向管控，AZ仓库及具有GSP资质的配送企业须进行药品追溯码扫码，明确样品出库最终送达的医院;签收须由医院的指定签收人本人签收

D. 须追踪医院科室发放记录，至少每半年或单批次样品发放完毕时，须向临床科室跟进获取《样品医生发放登记表》，加盖医院临床科室章或与其效力相等的医院章

A. 有限地参与会议类(HCP教育/患教会)第三方支持项目

B. 会议类(HCP教育/患教会)以外的其他类型第三方支持项目

C. 结合会议类和高风险类别的第三方支持项目

A. 必须遵守当地法律法规的相关要求

B. 必须遵守医院的各项规章制度

C. 不受任何约束

D. 只要医生个人同意多点执业就可以

A. 一名品牌经理在工作之余，是某一网络小说平台的签约作家，与平台签订劳务合同。

B. 同一区域的同一产品组的一名区域市场经理和一名医学代表是恋人，两人即将在今年结婚。

C. 某项目组成员近期受赠了一家广告公司的股权，成为该广告公司最大股东;该广告公司是我们某个项目的广告服务商。

D. 一名地区经理的堂兄在市药监局担任副局长

A. 属于缺乏疗效，无需理会

B. 属于缺乏疗效，当作为不良事件报告

C. 属于剂量过低，告知对方需要增加剂量

D. 属于低量暴露，告知对方停用阿斯利康产品

A. 员工A在推广某产品的过程中，向HCP推广适应证O，但该适应证仅在美国获批，并未在中国获批

B. 员工A根据在中国获得批准的药品说明书中的内容，向HCP介绍某产品适应证

C. 员工B向HCP推广某产品未获批适应证O，该适应证在欧洲仍处于实验阶段，国内国外均尚未获批

A. 《社会保险法》

B. 《医疗保障基金使用监督管理条例》

C. 《治安管理处罚法》

D. 《刑法》及其司法解释