1、以下关于非法经营药品行为，描述正确的是:(多选题)( )

A. A医生和B医生的描述都需要上报阿斯利康

B. 由于A医生提到的是特定的患者，所以只需要上报他的描述

A. 销售代表和地区经理可以在获得授权的情况下代替阿斯利康项目组，在现场拍摄项目现场照片

B. 销售代表和地区经理可以在外部资助项目中，协助递送邀请函、开始前协助场地准备、协助签到、协助拍摄项目现场照片、结束后清理现场

C. 销售代表和地区经理经阿斯利康项目组授权，可以在HCP教育会中提供后勤支持

D. 销售代表和地区经理在被HCP询问到PAP项目相关问题时，可以告知项目的官方咨询渠道(例如网站、项目组热线电话等)

A. 未对广告制作广审材料，也未向广告审查机关申报审查，属于未经审查发布广告

B. 《中华人民共和国广告法》规定处方药不得对公众做广告，利用广告代言人在公众平台作推荐违反法律法规的要求

C. 该行为很恰当，没有任何不妥

A. 代表为确诊为“K疾病”的患者，伪造病理诊断报告，并申请产品A的PAP项目，通过PAP项目低价获取药品;

B. 代表冒用患者名义，伪造/篡改处方，在DTP药房以医保折后价格低价购入某产品，之后转销给其他病人;

C. 代表接触患者，使用患者医保卡购买药品，进行倒卖从中获利;

D. 某患者由于所在地区购药困难，医药代表主动与患者通过微信、电话进行联系，为该患者递交材料申请PAP项目(该患者符合PAP项目的申请条件，材料均为真实材料)，帮助患者购买产品D，患者通过微信转账支付给医药代表(真实药价，代表未赚取任何费用);

A. 某员工在拜访记录中写到“维护客情”、“增加产品销量

B. 某代表在管理会上分享如何“向医生传递最新医学信息”

C. 某BU管理会中，会议材料中表述“通过XX项目，将XX医院处方量提升25%”

D. 第三方员工在拜访记录中书写每日如何“为医生处理私人事务”

A. 隐私声明&知情同意书、3PRM及DD报告和审批编号

B. 第三方合同--数据隐私保护条款、GRAD编号

C. 平台及项目中针对个人信息使用和处理的权限管理流程

D. A&(B)

A. 可以，为了提升日后客户用户体验，必要的真实信息测试是必要的

B. 不可以，.所有个人信息的对外分享都需要获得当事人的事前授权。系统测试不应当使用真实数据。同时，项目完成后应及时删除相关个人信息。

A. 应该

B. 暂时不需要

A. 是

B. 否

A. 赞助会与自办会高度重合，存在“套会”的嫌疑

B. 讲者提供一次劳务收取公司及第三方支付的两次讲课费，属于不恰当利益输送，涉及贿赂及腐败风险

C. 案例中，会议组织者安排该场自办会遵循了“基于真实业务需求”原则

D. 直线经理未对代表明显不合理的工作安排提出意见或上报，存在管理失职的情况