1、在获悉不当使用个人信息的任何投诉后，你应该在多久时间内向数据保护专员报告?(单选题)( )

A. 个人财产信息:.银行账号、鉴别信息(口令)、存款信息(包括资金数量、支付收款记录等)、房产信息、信贷记录、征信信息、交易和消费记录、流水记录等，以及虚拟货币、虚拟交易、游戏类兑换码等虚拟财产信息

B. 个人健康生理信息:.个人因生病医治等产生的相关记录，如病症、住院志、医嘱单、检验报告、手术及麻醉记录、护理记录、用药记录、药物食物过敏信息、生育信息、以往病史、诊治情况、家族病史、现病史、传染病史等，以及与个人身体健康状况产生的相关信息等

C. 个人身份信息:.身份证、军官证、护照、驾驶证、工作证、社保卡、居住证等

D. 其他信息:性取向、婚史、宗教信仰、未公开的违法犯罪记录、通信记录和内容、通讯录、好友列表、群组列表、行踪轨迹、网页浏览记录、住宿信息、精准定位信息等

A. 医学教育类非推会的材料中可以出现AZ产品的品牌logo

B. 开展与获批适应症相符的疾病教育活动，可以仅介绍AZ产品治疗方案

C. 开展新产品/适应症上市前的疾病认知活动应当选择非推广会议的形式

D. 推广会议的外部讲者演讲用幻灯片需经过公司内部审批

A. 我应该尽可能询问相关信息，包括:患者、事件、及其所服用的阿斯利康药物，并在得知信息的当天报告

B. 我应该让其自行向阿斯利康报告

C. 无需上报

A. 数字媒体沟通内容，包括其他网站的链接网址

B. 公司总部或其他国家制作的、拟在中国使用的所有材料

C. 项目推广材料&对外沟通话术&最佳实务案例分享

A. 陈某要求在传递产品关键信息时直接点出”我公司产品A具有安全性”，以加深印象;“产品具有安全性”属于不良文书;与HCP沟通的话术必须尊重事实，永远都不能因为我们的产品没有不良事件的数据而说我们的产品是“安全的”

B. 陈某要求在传递产品关键信息时直接点出“我公司产品A具有良好的耐受性”;“具有良好的耐受性”属于不良文书;可以表述为“产品A通常具有良好的耐受性”。缺少“通常”两个字表明不存在不良反应事件，这种表述没有从事实出发

C. 陈某要求在推广新上市产品B时强调“预计在1年内将主导市场”;”主导市场”属于不良文书，这种话语会让人感觉我们正企图违反反垄断法，建立垄断地位。

A. 拜访HCP时被动回复医生提出的未获批公司产品相关问询

B. 拜访HCP时主动分享在国际独立第三方大会发布的中国未获批产品的最新研究数据

C. 在医学事务部主办的非推广医学教育会议的Q&A环节，当众回答某一位参会HCP提出的中国未获批产品相关问题

D. 在医学事务部主办的非推广科学交流会议上，和参会HCP讨论疾病诊疗进展时可以涉及中国未获批产品的最新研究数据

E. 在中华医学会某治疗领域年会的AZ非推广卫星会上主动分享中国未获批产品的最新研究数据

A. 根据职责分离原则，经销商管理及渠道管理由商务负责

B. 带人经理默许下属进行贿赂，仅下属受到处理，其不必承担连带责任

C. 公司严禁任何弄虚作假、舞弊欺诈、贪污贿赂的行为

D. 医药代表如需了解经销商渠道供应配送相关情况，可联系当地相关商务团队同事获取

A. AZ员工在拜访医生时，医生主动问及该产品及其适应症相关的问题，AZ员工表示已将该问题转给医学部，由医学部回答。

B. AZ员工不能将该未获批产品的资料提供给中国大陆的医生。

C. AZ员工不得向医生介绍中介/转诊机构、香港的医院或医生;不得向香港的医疗机构或医生介绍大陆病人;也不得通过中介/转诊机构进行转介，甚至从中获利或帮助医生从中获利。

D. AZ员工不得直接或间接地参与未获批产品的临床急需进口项目(包括协助医生或病人进行申请)。

A. 违反了合规基本原则-遵循良好文书和社交媒体规范

B. 《广告法》禁止任何形式面向公众的处方药宣传或变相推广

C. 请尽快从社交媒体上删除任何现有的产品相关的内容

D. 此行为并无不妥

A. 尊重第三方项目的独立性，禁止干预第三方项目中讲者/参会人员/会议讲题或内容/参与机构/执行方等的选择

B. 外部资助的目的是为了支持声誉良好的HCO进而改善健康促进科学发展以整体提升医疗卫生系统的服务水平，为非推广性质，因此不得利用外部资助项目来不当影响医生处方或其他商业决策，或为之提供奖励

C. 遵守AZ及HCO的政策要求，坚决抵制任何弄虚作假、舞弊欺诈、贪污贿赂的行为，例如虚构活动或提供虚假材料、通过第三方进行不恰当利益输送或谋取私利