A、 一定
B、 不一定
答案：B
A、 一定
B、 不一定
答案：B
A. 不得通过公司内部PR/PO流程为支持项目采购商品/服务，除非在支持协议中特别约定并通过公司审批
B. 支持项目中，AZ员工不得直接与患者互动交流，包括不得向患者提供咨询建议，不得协助患者填写任何申请表格
C. 支持项目中，AZ员工可以接触项目中医疗器械或设备类的材料(如泵，试纸，问卷机等均不得接触)
D. 支持项目中，AZ员工不得接触/收集患者个人数据，包括但不限于筛查报告，或其他包含个人信息的文件
A. 严格区分阿斯利康自办会和阿斯利康支持的第三方赞助会议.。第三方赞助会议不得使用阿斯利康自办会议的网络平台和阿斯利康客户CRM系统里的客户资料以便保护客户数据隐私和公司机密
B. 所有支持项目都适用于此指引
C. 涉及变更为纯线上会议的情况，赞助项目负责人需和第三方学协会/基金会沟通获取相关参会者验证流程，并申请.E-approval.3D白名单线上审批，以确保第三方学协会/基金会有完善的系统和流程验证网络会议中讲者和医务参会人员的身份
D. 项目负责人务必对阿斯利康支持的第三方网络会议进行一线监控。
A. 自办会的目的是促进学术知识交流。为了保障会上高质量学术探讨，应选择适合学术交流讨论的密闭场所，确保场所有足够设施(如投影仪等)可以高质量开展会议
B. 如选择在酒店的会议室或者餐厅开会，需选择可以提供投影设备的封闭包厢，确保会议高质量开展
C. 餐桌式会议、边用餐边开会，将影响或被质疑影响该场学术会议的质量
D. 餐桌式会议、边用餐边开会可以帮助提高会议效率，节省会议时间
A. 是
B. 否
A. 讲者与参会人可以来自同一科室
B. 请讲者/参会人使用经过地推验证的手机号码签到
C. 讲者也需要进行电子签到
D. 参会人来自非同一科室需备注时仅接受工牌或医院官网的科室架构信息作为支持文件
A. 员工为赚取差价、达成业绩、获得返利优惠等原因倒卖赠药/样品等，属于违法行为
B. 无证经营药品，无论数额大小，均应承担行政责任乃至刑事责任
C. 员工利用患者“出借”的医保卡低价取药后进行高价转卖，不仅涉嫌医保诈骗，还涉嫌非法经营药品
D. 员工通过某种途径获得尚未在中国大陆上市的药品销售给病人，或向医生/病人介绍转诊公司(无论是否收受返点)由转诊公司提供尚未在中国大陆上市的药品并销售给病人，同样是违法行为
A. 药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致
B. 不得推广或被认为推广未获批的产品或用途
C. 销售或市场部收到超适应症咨询时，应将咨询转至医学部
D. 在赞助项目现场可以向参会HCP分享超适应症信息
A. 可以，为了提升日后客户用户体验，必要的真实信息测试是必要的
B. 不可以，.所有个人信息的对外分享都需要获得当事人的事前授权。系统测试不应当使用真实数据。同时，项目完成后应及时删除相关个人信息。
A. 是，所有的妊娠事件都应该报告给阿斯利康
B. 否，妊娠事件无须报告给阿斯利康
A. 是
B. 否
