1、药品信息推广应与相一致;严禁推广;推广信息应，所有推广信息都应该经过;严禁接触患者，严禁任何形式的(单选题)( )

A. 新入职的销售代表，可以立刻开展学术推广活动，等有空再办理医药代表备案方式

B. 销售代表开展学术推广等活动，无须医疗机构同意

C. 严禁参与统计医生个人开具的药品处方数量

D. 严禁承担药品销售任务，实施收款和处理购销票据等销售行为

A. 联合商业公司人员篡改销售数据

B. 与三方数据处理人员联合调整数据

C. 联合商业公司人员篡改收货机构

D. 联合终端机构恶意备货退货等

A. 放在易拿取位置.

B. 专人专管，日常集中存放在保险柜或带锁的抽屉/柜子中。

A. 销售不得以任何形式参与到基因检测项目中

B. 检测项目入组患者由赞助的基金会/协会自行决定

C. 严禁AZ员工收集第三方项目数据，包括患者个人信息。

D. 仅有市场部或其他非销售部门可以在学协会/基金会恰当授权情况下，获得项目相关的脱敏汇总报告。

A. 审核费用的真实性、合理性以及是否符合公司的相关政策。对于不谨慎的批准可能会视情况严重程度受到公司纪律处分。审批人不得授权涉及本人利益的任何支出(例如差旅、培训、款待、礼品等费用)，而应根据审批权限获得其上级主管的审批

B. 审核费用类型、成本中心、内部订单号(活动类型代码)和产品代码的正确性

C. 审批人必须认真审核与批准员工费用报告中的现金消费，并对员工反复强调公司商务卡的使用要求;必须认真审核与批准员工费用报告中的私人消费，确认员工的解释合理并对员工强调公司商务卡不可以用于私人消费

D. 对于不符合公司政策及要求，支持文件不充分、不完整或有疑问的报销申请，应提出疑问，要求做出合理解释或补充相关信息、文件。如果解释不充分，应及时退单，并及时进行行为纠正

A. 存在潜在的e学荟账号真实性的舞弊风险、不当使用客户身份信息的数据隐私风险，以及不合理的学术会议以及讲课费支付的贿赂风险

B. 该参会人不能计入有效参会者

C. 该参会人使用的e学荟账号被禁用

D. 公司展开合规调查

A. 如讲课材料的使用对象为药师，AZ材料制作者应在材料正片标题中加上““包含药学内容”，并且AZ材料审批提交者应于材料名称处标注“包含药学内容”，再递交PromoMats材料审批系统。

B. 申请药师作为学术会议讲者时，其使用的讲课材料需包含药学内容以说明药师讲课提供的学术价值。会议申请者应在ESM系统会议申请时选填材料名称“包含药学内容”标注的课件材料编码。如会议申请者未获得相关材料，请咨询对应的市场部支持人员。

C. 基层科会级讲者:维持元讲者评估不变

D. 科会级讲者:如申请药师、护师、技师作为科会级讲者，要求卫生专业技术人员职称:中级、高级.;城市级/区域级/中央级讲者:维持原讲者评估标准不变

A. 医药代表必须遵守医院的各项规章制度

B. 医药代表开展学术推广活动，必须事先经过医疗机构同意

C. 医药代表不允许承担销售任务

D. 医药代表不允许影响医生独立性，不允许误导或干扰医生的合理用药行为

A. 自行或协助、串通他人(包括但不限于患者、医疗卫生专业人士或其他人员)伪造、变造、隐匿、涂改、销毁病历、处方笺、诊断报告、收费凭证等医学文书、医学证明、会计凭证、电子信息等医保报销资料

B. 协助或通过定点医药机构及医师药师串换药品、耗材、物品、诊疗项目

C. 协助或串通顶点医药机构及医师药师将不属于医保支付范围的费用纳入医保结算(注意医保结算范围是药品纳入医保目录中的适应症)

D. 冒用、盗刷他人医保卡

E. 诱导、协助他人冒名或虚假就医购药

F. 使用医保卡购买药品后进行转卖

G. 明知系利用医保骗保购买的药品而非法收购、销售