A、 在获得受支持方(协会/基金会)的书面授权的情况下，仅可以提及项目名称、HCP可以获取相关项目介绍的平台，不得更进一步展开
B、 在任何情况下不得接触患者，也不得提供任何与患者相关的服务(包括但不限于在患者援助项目/诊断检测项目中为患者提供后勤支持)
C、 可以把项目中遇到的问题及时反馈给项目组(例如:资料需求等)
D、 向医生收集第三方筛查/检测项目中产品转化率数据
答案：D
A、 在获得受支持方(协会/基金会)的书面授权的情况下，仅可以提及项目名称、HCP可以获取相关项目介绍的平台，不得更进一步展开
B、 在任何情况下不得接触患者，也不得提供任何与患者相关的服务(包括但不限于在患者援助项目/诊断检测项目中为患者提供后勤支持)
C、 可以把项目中遇到的问题及时反馈给项目组(例如:资料需求等)
D、 向医生收集第三方筛查/检测项目中产品转化率数据
答案：D
A. 法律法规及公司政策;清晰、简洁、基于事实、不会被歪曲误解;“处方”描述;发布、分享或评论与产品相关的内容
B. 法律法规及公司政策;清晰、简洁、基于事实、不会被歪曲误解;“处方”描述;发布与产品相关的内容
C. 行业准则;简单明了;“推广”描述;分享与产品相关的内容
D. 法律法规及公司政策;清晰、简洁、基于事实、不会被歪曲误解;“处方”描述;评论与产品相关的内容
A. 客户分级问卷需要明确科室信息，避免可能存在的超适应症推广的风险。
B. 新产品或新适应症上市前3个月内才可以启动相关产品或适应症的客户分级问卷，问卷不得涉及任何尚不得进行推广的内容。
C. 严禁统方，严禁收集医生/患者的任何个人信息及处方量。
D. 若客户分级问卷涉及特定治疗方式、检测、筛查相关问题，应充分考虑AZ产品是否为该治疗方式、检测、筛查结果对应的唯一治疗选择，若是则严禁收集此类信息，任何例外须经过NCL审批。
A. 就某一业务上的需求寻求特定问题的答案，向顾问或许对此的见解和意见
B. 可以用于影响或引导顾问的观点，
C. 可以借助顾问委员会与HCP维护良好的关系
D. 可以通过顾问委员会尽早向HCP推广产品
A. 无论该场会议是否被飞检，会议全程未使用ESM/Veeva拜访模块打开，不支付讲课费，且会被判定为瑕疵会，影响合规KPI
B. 城市会必须使用ESM端口进行播放，否则后台无法获取播放记录，也无法支付讲课费
C. 如果从ESM进行材料播放，必须当天23:59之前完成会议关联
D. 如果是从Veeva拜访模块进行的材料分享，为了讲课费能够及时有效的支付，请代表同事记得在会议完成当天同步Veeva数据
A. 如涉及为阿斯利康所知晓的违法违规活动，需要求线下药店或电商平台遵守法律法规;
B. 无论阿斯利康、线下药店还是电商平台，不得以任何形式进行阿斯利康产品的搭售或买赠，也不得在对外宣传时出现搭售或买赠字样
C. 线下药店或电商平台自主进行地对阿斯利康产品的折扣或者让价，如不违法违规，阿斯利康及其员工不应予以干涉;
D. 如阿斯利康给的折扣涉及患者采购数量要求，需视项目具体讨论。考虑内容包括评估医学方面是否合乎伦理，药物试验是否有证据支持长期用药等。另外，处方药购买的一般原则是必须有合规的处方(除非有不同的法规规定，且需要有明确的法规支持)
A. 是
B. 否
A. 提供赞助会议飞检受限场次的全部支持性资料
B. 全部支持性资料，即100%下游支持性资料，包括发票、水单和其他辅助性资料(包括日程、照片、签到表、讲者劳务协议、讲课费证明凭证等材料)
C. 对于未能提供全部资料的受限场次，如果协会愿意扣除对应场次的费用，则项目记录低风险;否则，项目即记录高风险。
D. 项目组经H.level审批后，可以不采取措施
A. 在朋友圈等社交媒体发布产品相关文案，违背公司对社交媒体的管理规定，涉及向公众推广处方药，是违法行为
B. 根据《广告法》第四十六条.发布医疗、药品、医疗器械等，应当在发布前由有关部门对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。产品相关文案可能涉及《广告法》第十六条医疗、药品、医疗器械广告不得含有的内容
C. 应通过公司批准的形式(拜访、会议)合法合规开展学术交流。朋友圈等社交媒体不是合适合规的渠道
A. 讲者未成功签到电子签到表;
B. 电子签到表中未填写实际会议开始结束时间;
C. 未使用Veeva打开会议材料讲课;
D. 医生异常高频参加会议;
A. 需要在ESM系统中申请以获得审批。
B. 需要在Promomats上获得会议议程和会议材料(如适用)的审批。
C. 需要在ESM上获得会议讲者和参会者的审批。
D. 需要在ESM中嵌入对讲者劳务费的总金额和频率的上限控制，以及对特例会(机加酒会议)和顾问委员会参会频率的控制。
