1、员工A与某患者串通，通过贿赂诊断公司伪造假的诊断报告，患者使用假的诊断报告得到医生处方，拿到药后到黑市转卖获利，并通过假的诊断报告等材料到医保局报销。(多选题).( )

A. 因为PAP项目是外部资助项目，AZ仅做为药品捐赠方，项目本身是由慈善组织独立运行及管理的。销售同事参与，将被外界误解为AZ在三方项目中的不当参与、影响项目独立性

B. 销售参与PAP项目，可能存在接触患者带来的潜在风险，包括材料欺诈、药品倒卖，以及贿赂腐败等风险

C. 销售参与PAP项目，还可能存在接触患者信息的风险

A. 不可以

B. 可以

A. 会议材料是十年前产品A刚上市时制作的推广材料，仅简单替换了封面和部分插图，该会议材料给同样的参会人员反复讲课来加深观念

B. 同一个会议主题同一套会议材料，在同一天开展学术推广会议后，一个小时后邀请不同讲者再次为同一批参会医生演讲

C. 某呼吸产品学术推广会议，邀请参会的医生2/3来自于血液科、肿瘤科、骨科

D. 邀请本月处方贡献最高的医生，作为讲者参加推广会，参会医生共2位，会议时长15分钟

E. 某呼吸内科医生孙某对AZ新上市的产品A不太熟悉，为了尽快让孙某了解产品信息，销售代表小李特地邀请孙某作为讲者参加多场院内会，讲解产品A的推广材料并支付劳务费

A. 是，焦虑和用药过量均需报告给阿斯利康

B. 否，过量服用药物不属于不良事件，另外也没有证据显示AZ产品导致其焦虑

C. 是，焦虑是唯一需要报告给阿斯利康的不良事件

A. 销售代表A在拜访医生时，医生主动问及该产品及其适应症相关的问题，销售代表A表示已将该问题转给医学部，由医学部回答。

B. 销售代表A不能将该未获批产品的资料提供给中国大陆的医生。

C. 销售代表A不得向医生介绍中介/转诊机构、香港的医院或医生;不得向香港的医疗机构或医生介绍大陆病人;也不得通过中介/转诊机构进行转介，甚至从中获利或帮助医生从中获利。

D. 销售代表A不得直接或间接地参与未获批产品的临床急需进口项目(包括协助医生或病人进行申请)。

A. 某代表的亲属患病，该代表与主治医生较熟悉，请医生协助虚增能够医保报销的检查项目，使其亲属从医保中多报销出钱来，减轻看病经济负担

B. 某代表的亲属患病，由于该亲属只有外地户籍，没有本地医保，代表请熟识的主治医生帮忙，用代表本人的医保卡看病开药

C. 药代表冒用患者的名义，将处方内容伪造/篡改为医保范围内的适应症，在DTP药房以医保折后价格低价购入产品C，之后转销给其他病人

A. 朋友圈属于社交媒体平台，在此发布与产品相关的图文，涉及向公众推广处方药，是违法行为

B. 违反了公司对材料审批和社交媒体的管理规定

C. 因为会泄露公司产品信息

A. AZ开展的自办会是高质量的学术交流会议，目的是促进学术知识交流。讲者与参会医生进行高质量的探讨或答疑，能够充分探讨临床使用中的疑难问题，支持医学规范诊疗，会议能够作为最新的学术进展及医学观念提供信息交流和探讨的平台，能够提高中国医疗卫生专业人士的医学、科学与诊疗知识。

B. 讲者的劳务内容本身就包含讲课准备及讲解答疑。讲者须结合临床经验进行学术内容讲解，材料内容应包含临床经验实践的分享，议程应安排专门议题和环节与参会医生进行高质量的探讨或答疑

C. 如果讲者仅对照课件材料讲课(甚至材料完全由企业制作)，无法体现医生的付出和学术知识

A. 不允许在社交媒体转发仅供医疗卫生专业人士参考的内容

B. 个人使用社交媒体工具时，不得发布、分享或评论与产品相关的原创内容及第三方内容

C. 不可以发布、评论、转发任何非AZ官方(官方发布渠道为阿斯利康中国官方微信公众号，以及阿斯利康官方网站)发布的产品相关内容

D. 可以在社交媒体发布对竞品对手或其产品的负面信息

A. 审核费用的真实性、合理性以及是否符合公司的相关政策。对于不谨慎的批准可能会视情况严重程度受到公司纪律处分。审批人不得授权涉及本人利益的任何支出(例如差旅、培训、款待、礼品等费用)，而应根据审批权限获得其上级主管的审批

B. 审核费用类型、成本中心、内部订单号(活动类型代码)和产品代码的正确性

C. 审批人必须认真审核与批准员工费用报告中的现金消费，并对员工反复强调公司商务卡的使用要求;必须认真审核与批准员工费用报告中的私人消费，确认员工的解释合理并对员工强调公司商务卡不可以用于私人消费

D. 对于不符合公司政策及要求，支持文件不充分、不完整或有疑问的报销申请，应提出疑问，要求做出合理解释或补充相关信息、文件。如果解释不充分，应及时退单，并及时进行行为纠正