A、 完成医药代表备案,获得备案号
B、 完成等同正式代表的培训,并通过考试后
C、 没有特殊要求
D、 只要带教伙伴允许就可以
答案:AB
A、 完成医药代表备案,获得备案号
B、 完成等同正式代表的培训,并通过考试后
C、 没有特殊要求
D、 只要带教伙伴允许就可以
答案:AB
A. 药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致
B. 不得推广或被认为推广未获批的产品或用途
C. 销售或市场部收到超适应症咨询时,应将咨询转至医学部
D. 在赞助项目现场可以向参会HCP分享超适应症信息
A. 是
B. 否
A. 销售代表可以主动向医生介绍某国外知名药企的一款呼吸疾病特效药
B. 销售代表可以主动向医生介绍与AZ签订MOU合作意向书的医疗器械厂家的一款血液透析机
C. 仅在经过NS审批后,才可以将AZ药品和代理的药品在同一个会议中向医生介绍
D. 将AZ代理药品和代理的器械放在同一份材料中向医生推广
A. 员工以提供讲课费/赞助参加大型学术会议的形式,“奖励”HCP开具的处方
B. 某代表在拜访医生过程中,将PAP项目作为买赠项目介绍给HCP,主动向医生介绍项目内容、具体的赠药方案和申请流程。
C. 某市场部赞助第三方开展免费筛查,销售团队违规协助筛查项目操作,并在筛查结束后统计问卷、患者知情同意书,收集患者信息。
D. 员工在朋友圈转发非产品相关的公司信息/科学信息/研发信息/人力资源信息/招聘信息
A. 属于缺乏疗效,无需理会
B. 属于缺乏疗效,当作为不良事件报告
C. 属于剂量过低,告知对方需要增加剂量
D. 属于低量暴露,告知对方停用阿斯利康产品
A. 3次,12次
B. 4次,16次
C. 5次,24次
D. 6次,24次
A. 代表A使用虚假报销单进行报销,公司调查团队介入进行调查后确认其违规行为。经过监督委员会讨论后给与警告处分,团队其他成员没有纪律处分,其直线经理被给与口头警告处分
B. 某DSM团队发生群体性违规事件,经调查团队调查后确认其违法违规行为。经过监督委员会讨论后给与该团队的一级经理及二级经理严重警告处分。
C. 某DSM团队有6位代表,由于整体合规意识差以及DSM合规管理不善,其中4位代表得到书面警告(warning)纪律处分(不涉及调查),经过监督委员会讨论后,该DSM被给与书面警告纪律处分,其直线经理RSM被给与口头警告纪律处分
D. 某市场部经理团队有5位品牌经理,由于合规意识差以及合规管理不善,其中2位品牌经理被给与最终警告纪律处分(不涉及调查),经过监督委员会讨论后,该市场部经理被给与严重警告纪律处分,其直线经理市场总监被给与书面警告纪律处分
A. 在每月可监控样本量充足的情况下,1月监控4场,2月未监控,3月监控2场
B. 某场会议采用远程监控方式,监控人请助理帮忙做监控,因为怕被发现,将远程监控截屏中监控人头像遮挡住
C. 监控人根据监控问卷内容,仔细对会议现场需要确认的问题逐一确认,并在当天24:00前提交监控问卷
A. 必须遵守当地法律法规的相关要求
B. 必须遵守医院的各项规章制度
C. 不受任何约束
D. 只要医生个人同意多点执业就可以
A. 除不良事件上报以外,无论通过现场方式还是在线方式,销售都不允许接触患者
B. 销售人员不得在第三方组织的患教会中接触患者
C. 销售人员不得通过微信或网络方式(如电商患者管理平台)接触患者
D. 销售团队可以接触患者