1、以下哪些行为属于超适应证推广?(多选题)( )

A. 某代表的亲属患病，该代表与主治医生较熟悉，请医生协助虚增能够医保报销的检查项目，使其亲属从医保中多报销出钱来，减轻看病经济负担

B. 某代表的亲属患病，由于该亲属只有外地户籍，没有本地医保，代表请熟识的主治医生帮忙，用代表本人的医保卡看病开药

C. 某代表冒用患者的名义，将处方内容伪造/篡改为医保范围内的适应症，在DTP药房以医保折后价格低价购入产品C，之后转销给其他病人

A. 隐私声明&知情同意书、3PRM及DD报告和审批编号

B. 第三方合同--数据隐私保护条款、GRAD编号

C. 平台及项目中针对个人信息使用和处理的权限管理流程

D. A&(B)

A. 职责分离;销售团队;商务

B. 职位要求;销售团队;商务

C. 渠道管理;商务;销售团队

D. 渠道管理;销售团队;商务

A. 代表和一线及二线销售经理不可以任何形式参与或协助市场调研。

B. 一般情况下，参与市场调研的个体身份(如患者、医生)和其他与个体相关的保密信息决不允许披露给阿斯利康公司员工。

C. 市场调研绝不能用来掩饰推广活动。.AZ.必须确保市场调研的任何方面都不能被视为推广活动。

D. 不得利用市场调研，收集/统计阿斯利康产品在获批适应症外的使用情况。

A. 大会议程中须披露卫星会信息

B. 会议材料须遵守材料审批原则

C. 会前通过e学荟完成讲者的地推认证，且会前完成签署电子讲者协议

D. 原则上，卫星会讲者演讲时长须满足至少30分钟才可支付讲课费

A. 拜访HCP时被动回复医生提出的未获批公司产品相关问询

B. 拜访HCP时主动分享在国际独立第三方大会发布的中国未获批产品的最新研究数据

C. 在医学事务部主办的非推广医学教育会议的Q&A环节，当众回答某一位参会HCP提出的中国未获批产品相关问题

D. 在医学事务部主办的非推广科学交流会议上，和参会HCP讨论疾病诊疗进展时可以涉及中国未获批产品的最新研究数据

E. 在中华医学会某治疗领域年会的AZ非推广卫星会上主动分享中国未获批产品的最新研究数据

A. 顾问委员会的目的是获取顾问对特定问题的深入见解，不是为了向专家进行学术推广

B. 为了保证充分的讨论和阐述时间，参会顾问人数有所限制(不超过15名)

C. 会后须留存会议纪要，包括顾问意见的汇总，以及公司将如何使用收集的信息

A. 主动分享AZ未获批产品/适应症相关的研究数据

B. 介绍AZ未获批产品独有的作用机制

C. 就AZ未获批产品/适应症相关疾病领域提供全面的疾病知识

D. 会议现场当众回复HCP询问的关于AZ未获批产品/适应症相关研究数据的问题

A. 严格区分阿斯利康自办会和阿斯利康支持的第三方赞助会议.。第三方赞助会议不得使用阿斯利康自办会议的网络平台和阿斯利康客户CRM系统里的客户资料以便保护客户数据隐私和公司机密

B. 所有支持项目都适用于此指引

C. 涉及变更为纯线上会议的情况，赞助项目负责人需和第三方学协会/基金会沟通获取相关参会者验证流程，并申请.E-approval.3D白名单线上审批，以确保第三方学协会/基金会有完善的系统和流程验证网络会议中讲者和医务参会人员的身份

D. 项目负责人务必对阿斯利康支持的第三方网络会议进行一线监控。

A. 与医生了解筛查出来的阳性患者有多少接受诊疗和使用AZ产品

B. 通过询问医生统计筛查的阳性率和转化率

C. 统计筛查人数/阳性率

D. 选项中列示的数据均不可收集，且公司禁止销售以任何形式参与外部资助项目中的筛查项目