A、 药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致
B、 医学部可以主动向HCP沟通超适应证信息
C、 销售收到超适应症咨询时,应将咨询转至医学部
D、 在非推广活动时,可以在该活动中分享超适应症信息
答案:BD
A、 药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致
B、 医学部可以主动向HCP沟通超适应证信息
C、 销售收到超适应症咨询时,应将咨询转至医学部
D、 在非推广活动时,可以在该活动中分享超适应症信息
答案:BD
A. 项目结算单中只需对项目总金额做确认,无需列示具体费用明细;
B. 结算单需展示整个大会总结算信息,而非AZ赞助费用结算明细;
C. 结算单明细就是合同预算明细;
D. 结算单需展现AZ实际赞助费用支出明细及实际结算费用总金额
A. 获取医院库存的目的是便于有管理责任的团队/同事(如商务、BISO、BU.head等)防范缺货和假销量等相关风险,加强库存管理。销售人员无库存管理需求,不应接触该部分信息
B. 医院库存信息、处方信息等属于医院内部信息,直接从医院电脑拉取这些信息不符合医院制度,也违反公司合规要求
C. 如果利用库存信息去计算纯销,并以此安排学术推广计划,这不符合公司要求。学术推广计划应当基于医疗卫生专业人士的真实合理的学术需求,而不应以库存、纯销等信息为依据
A. 可以
B. 不可以
C. 视情况,若有医生的授权,可以
A. 协会告知该基因检测项目需要向医院和参与者收费,但张三考虑到该基因检测仍然可以使患者获益,因此认为可以赞助
B. 确定赞助该基因检测项目后,市场部从基金会拿到了检测数量,将该检测数量下发到区域销售,要求其安排对应数量的参与者
C. 在检测现场,张三不仅作为活动监控人监控整个检测活动,还举着“患者咨询处”的提示牌在现场维护秩序并向患者介绍检测流程、协助填写患者信息收集表和知情同意书等
D. 禁止通过公司PRPO采购医疗器械后捐赠给HCO
A. 通过3D.委员会审批
B. 填写并通过PIA评估
C. 确认系统/平台供应商针对隐私数据和数据安全保护是否符合国家法律法规要求
D. 无需确认直接执行
A. 赞助项目HCO指定供应商合同中出现AZ相关权利义务
B. 赞助项目结算单中出现可复制黏贴电子章且无法出具HCO相关说明证实该章的真实性
C. 赞助项目中出现HCP火车票结算由AZ销售垫付的情况
D. 公司机票预定审核中发现提供给HCP的机票为支付第三方会议的费用
A. 讲者讲课时长大于30分钟
B. HCP有效参会人全程参会且满足30分钟要求
C. 讲者与有效HCP参会人满足1:5原则
D. 会议材料须来源于Veeva或产品资料库,经审批且在有效期内
A. 根据职责分离原则,经销商管理及渠道管理由商务负责
B. 带人经理默许下属进行贿赂,仅下属受到处理,其不必承担连带责任
C. 公司严禁任何弄虚作假、舞弊欺诈、贪污贿赂的行为
D. 医药代表如需了解经销商渠道供应配送相关情况,可联系当地相关商务团队同事获取
A. 个人财务信息
B. 个人身份证号码
C. 个人病史
D. 个人简历
A. 不,不需要报告
B. 是,疾病进展需要报告,因为其速度超出预期