A、 数字媒体沟通内容，包括其他网站的链接网址
B、 公司总部或其他国家制作的、拟在中国使用的所有材料
C、 项目推广材料&对外沟通话术&最佳实务案例分享
答案：ABC
A、 数字媒体沟通内容，包括其他网站的链接网址
B、 公司总部或其他国家制作的、拟在中国使用的所有材料
C、 项目推广材料&对外沟通话术&最佳实务案例分享
答案：ABC
A. 姓名
B. 身份证号
C. 账号密码
D. 病历
A. 任何情况下不得直接向病人提供样品，也不得向零售药房或批发经销商提供样品
B. 发放样品可以向HCP收费
C. 样品发放的目的可以是1)帮助HCP或医疗机构获取有关AZ产品的用药经验或者更广泛地评价公司产品的临床反应;2)帮助HCP在为患者开具处方前，确定患者对AZ产品在耐受性和有效性方面的适当反应
D. 上市或获批3年内的新产品、新适应症、新配方./.剂型，可以申请样品
A. 可以，因为技术手段已达标。
B. 不可以，除技术手段外，仍需考虑关于数据安全、跨境传输等法规要求。直接在医疗机构平台上爬取数据是不合法的。
A. 协会告知该基因检测项目需要向医院和参与者收费，但张三考虑到该基因检测仍然可以使患者获益，因此认为可以赞助
B. 确定赞助该基因检测项目后，市场部从基金会拿到了检测数量，将该检测数量下发到区域销售，要求其安排对应数量的参与者
C. 在检测现场，张三不仅作为活动监控人监控整个检测活动，还举着“患者咨询处”的提示牌在现场维护秩序并向患者介绍检测流程、协助填写患者信息收集表和知情同意书等
D. 禁止通过公司PRPO采购医疗器械后捐赠给HCO
A. 销售不得以任何形式参与到基因检测项目中
B. 检测项目入组患者由赞助的基金会/协会自行决定
C. 严禁AZ员工收集第三方项目数据，包括患者个人信息。
D. 仅有市场部或其他非销售部门可以在学协会/基金会恰当授权情况下，获得项目相关的脱敏汇总报告。
A. 法律法规及公司政策;清晰、简洁、基于事实、不会被歪曲误解;“处方”描述;发布、分享或评论与产品相关的内容
B. 法律法规及公司政策;清晰、简洁、基于事实、不会被歪曲误解;“处方”描述;发布与产品相关的内容
C. 行业准则;简单明了;“推广”描述;分享与产品相关的内容
D. 法律法规及公司政策;清晰、简洁、基于事实、不会被歪曲误解;“处方”描述;评论与产品相关的内容
A. 医药代表备案号
B. 医药代表的失信及相关违法违规信息
C. 医药代表负责推广的药品类别和治疗领域等
D. 医药代表劳动合同或者授权书的起止日期
A. 所有通过ESM系统申请且需要提交讲者协议的自办会，都需要使用电子讲者协议
B. 市场部邀请12位HCP参加AB会，会议通过ESM系统自行上传纸质会议签到表扫描件
C. 市场部同事在三方项目中的卫星会已实际发生，在ESM系统中已关闭但未在规定时间内申请付款，因此会议被清理且设置为了禁用状态。市场部同事可以对此进行申诉，并重新要求付款
A. 原要求超50%提供下游资料的HCO的项目
B. 海外会项目
C. 人员劳务费符合特殊要求的项目
D. 飞检发现特殊情况的项目
E. AZ赞助比例超过50%的项目
A. 任何情况下不得直接向病人提供样品，也不得向零售药房或批发经销商提供样品
B. 发放样品可以向HCP收费
C. 样品发放的目的可以是1)帮助HCP或医疗机构获取有关AZ产品的用药经验或者更广泛地评价公司产品的临床反应;2)帮助HCP在为患者开具处方前，确定患者对AZ产品在耐受性和有效性方面的适当反应
D. 某员工与某医生串通，伪造假的患者和假的病历，骗取某产品样品，将该样品出售获取不正当利益
