A、 医药代表必须遵守医院的各项规章制度
B、 医药代表开展学术推广活动,必须事先经过医疗机构同意
C、 医药代表不允许承担销售任务
D、 医药代表不允许影响医生独立性,不允许误导或干扰医生的合理用药行为
答案:ABCD
A、 医药代表必须遵守医院的各项规章制度
B、 医药代表开展学术推广活动,必须事先经过医疗机构同意
C、 医药代表不允许承担销售任务
D、 医药代表不允许影响医生独立性,不允许误导或干扰医生的合理用药行为
答案:ABCD
A. 贿赂、腐败、欺诈行为会严重损害AZ的声誉,有可能会使AZ面临巨额罚款
B. 贿赂、腐败、欺诈行为会使外界用怀疑态度看待AZ正常的推动学术活动
C. 贿赂、腐败、欺诈行为违反法律法规、行业行为准则,违反AZ.全球标准、AZ道德准则、AZ员工手册
D. AZ.严禁任何形式的腐败、贿赂、欺诈行为
A. 尝试召回邮件(如失败,通知HR员工B.无视并删除邮件)
B. 尝试召回邮件(如失败,通知HR员工B.无视并删除邮件),通知直线经理,ServiceNow上报并记录事件。
A. A医生和B医生的描述都需要上报阿斯利康
B. 由于A医生提到的是特定的患者,所以只需要上报他的描述
A. 某代表的亲属患病,该代表与主治医生较熟悉,请医生协助虚增能够医保报销的检查项目,使其亲属从医保中多报销出钱来,减轻看病经济负担。
B. 某代表的亲属患病,由于该亲属只有外地户籍,没有本地医保,代表请熟识的主治医生帮忙,用代表本人的医保卡看病开药。
C. 员工A与某患者串通,通过贿赂诊断公司伪造假的诊断报告,患者使用假的诊断报告得到医生处方,拿到药后到黑市转卖获利,并通过假的诊断报告等材料到医保局报销。
A. 不合规。会议材料的质量是学术会议质量的关键因素之一。十年前的旧材料向同一批医生反复讲课,材料内容是否还具有价值存疑,会议很可能被质疑必要性
B. 合规。在没有超过高频参会次数(每年5次)的情况下,就是合规的
A. 就某一业务上的需求寻求特定问题的答案,向顾问或许对此的见解和意见
B. 可以用于影响或引导顾问的观点,
C. 可以借助顾问委员会与HCP维护良好的关系
D. 可以通过顾问委员会尽早向HCP推广产品
A. 肺癌产品A的另一适应症前列腺癌将在2025年获批,现在就可以组织销售团队开展新适应症学习
B. 肺癌产品A的另一适应症前列腺癌将在2025年获批,现在就可以邀请前列腺科室医生参加推广会议
C. 任何与产品/疾病相关的,AZ使用或对外提供的材料均需NS审批
D. 医生主动询问未获批适应症相关数据,销售可以直接回答
A. 自办会应以参会人员真实的学术需求为基础
B. 公司鼓励区域级及中央级讲者在城市会或以上规模的会议中进行深度的学术探讨交流
C. 中央/区域及讲者可以作为参会人参加科室会,但是不再作为讲课费判断标准的1:5有效参会人
D. 中央/区域及讲者不允许作为参会人参加科室会
A. 严禁参与任何形式的骗保相关活动
B. 骗保行为违反法律,会面临行政处罚及罚款
C. 骗保行为违反《阿斯利康道德准则》
D. 如获悉身边任何潜在骗保行为,请及时上报直线经理、合规部、法务部