A、 代表须经过相关培训(第三方互联网医院SOP&第三方互联网医院项目合规培训),待培训考核通过后方可上岗进行推广
B、 推广材料、推广话术、培训材料须经NS团队审批后方可使用
C、 科室会及30人以下的城市会/区域会必须与其他产品的科室会/城市会/区域会分开,不允许支付讲课费
D、 可以随会用餐,但严禁通过商务餐会形式对互联网医院进行推广
答案:ABCD
A、 代表须经过相关培训(第三方互联网医院SOP&第三方互联网医院项目合规培训),待培训考核通过后方可上岗进行推广
B、 推广材料、推广话术、培训材料须经NS团队审批后方可使用
C、 科室会及30人以下的城市会/区域会必须与其他产品的科室会/城市会/区域会分开,不允许支付讲课费
D、 可以随会用餐,但严禁通过商务餐会形式对互联网医院进行推广
答案:ABCD
A. 首选通过公司内部采购流程采购需要的市场数据或信息
B. 销售团队直接收集的数据仅限:1)客户分级问卷或KEE观念问卷;2)可在公开渠道获取的信息
C. VBP相关的信息及数据收集遵照公司《市场信息和数据收集原则》,首选从政府官方发布渠道、医院官方发布渠道等公开渠道获取。对于无法从公开渠道获得的信息,可有限收集在药剂科拜访时获取的VBP产品停限控政策信息,如“一刀切”、年停、月停、急诊/门诊/病房限制等。禁止收集医院层面报量数据、中选品非中标品比列、中选品完成进度等定量数据。若需统一收集,需充分阐明合理的业务需求,并获取医院出具说明。
A. 赞助项目3个月以内上传50%下游支持性文件和所有关键性文件(项目结算报告,监控计划,盖章的结算单和财务发票)得3分
B. 赞助项目50%下游支持性文件和所有关键性文件上传管理满分为3分;
C. 赞助项目在项目活动结束时间超过四个月拿到50%下游支持性文件和所有关键性文件,并且关闭得1.5分;
D. 赞助项目在项目活动结束时间超过四个月拿到50%下游支持性文件和所有关键性文件,并且关闭得0分;
A. 估计新患参考数量是员工的业绩考核内容之一,须进行每日追踪
B. 设置新患的目标数量
C. 与HCP交流时涉及市场信息估计的话术必须经NS批准
D. 直线经理必须承担管理责任,进行一线监控,确保市场信息估计和汇报的合法合规性
A. 某第三方支持项目患教会被抽中突击飞检,飞检观察员有可能在会议计划开始前15分钟通知,也有可能不通知直接飞检
B. 第三方患教会严禁销售不恰当参与,包括但不限于出现在会议现场,或存在协助患教会签到或交付签到表的情况
C. 第三方患教会议仅允许市场部(不包括RSS)一次性进入会场最多1-2分钟,拍摄照片(照片需要呈现会场规模,会议人数,讲者照片,但不能有正面的患者照片)。绝对不允许以拍照为由长时间逗留会场或全程参加患教会
A. 医学教育类非推会的材料中可以出现AZ产品的品牌logo
B. 开展与获批适应症相符的疾病教育活动,可以仅介绍AZ产品治疗方案
C. 开展新产品/适应症上市前的疾病认知活动应当选择非推广会议的形式
D. 推广会议的外部讲者演讲用幻灯片需经过公司内部审批
A. 项目负责人准确完整填写《阿斯利康支持项目网络会议信息确认表》,包括但不限于项目编号、网络会议平台信息
B. 在支持项目网络会议开始前,发给,所在部门对应的合规部业务伙伴/合规部Eva.Yan/合规部Will.Zhu/赞助审计中心/赞助飞检中心/阿斯利康3D委员会备份
C. 不需要做特殊处理
A. 陈某要求在传递产品关键信息时直接点出”我公司产品A具有安全性”,以加深印象;“产品具有安全性”属于不良文书;与HCP沟通的话术必须尊重事实,永远都不能因为我们的产品没有不良事件的数据而说我们的产品是“安全的”
B. 陈某要求在传递产品关键信息时直接点出“我公司产品A具有良好的耐受性”;“具有良好的耐受性”属于不良文书;可以表述为“产品A通常具有良好的耐受性”。缺少“通常”两个字表明不存在不良反应事件,这种表述没有从事实出发
C. 陈某要求在推广新上市产品B时强调“预计在1年内将主导市场”;”主导市场”属于不良文书,这种话语会让人感觉我们正企图违反反垄断法,建立垄断地位。
A. 销售不得以任何形式参与到基因检测项目中
B. 检测项目入组患者由赞助的基金会/协会自行决定
C. 严禁AZ员工收集第三方项目数据,包括患者个人信息。
D. 仅有市场部或其他非销售部门可以在学协会/基金会恰当授权情况下,获得项目相关的脱敏汇总报告。
A. 被误解为统方行为,进而产生腐败贿赂风险
B. 接触到病患的个人信息(包括处方信息),进而带来侵犯数据隐私的风险
C. 违反医院的规章制度
D. 收集到适应症外的信息,被误解为超适应推广