1、以下哪些信息可以在医药代表备案平台查询到:(多选题)( )

A. 医药代表备案号

B. 医药代表的失信及相关违法违规信息

C. 医药代表负责推广的药品类别和治疗领域等

D. 医药代表劳动合同或者授权书的起止日期

A. 就某一业务上的需求寻求特定问题的答案，向顾问或许对此的见解和意见

B. 可以用于影响或引导顾问的观点，

C. 可以借助顾问委员会与HCP维护良好的关系

D. 可以通过顾问委员会尽早向HCP推广产品

A. PIA.评估

B. RID.评估&.数字资产平台登记

C. 3

D. 供应商资质审核(DD&3PRM).及合同签署(确保包含必要的数据安全及个人信息保护条款)

A. 伪造上质检章用于加盖在检验报告上提供给第三方

B. 为获取非法利益，冒用客户资料在平台注册买家账户，编造虚假购买药品订单

C. 通过虚假交易、资金空转、自买自卖的方式，骗取促销活动优惠券补贴款

D. 伪造票据作担保

A. 医药代表出现在患者与HCP沟通现场，存在潜在盯诊、跟诊的嫌疑;

B. 伪造PAP项目申请材料，是一种违法行为，属于欺诈;

C. 销售团队可以主动向患者介绍PAP项目;

D. 销售团队严禁接触患者;

A. 搭售商品或服务，或在交易时附加非常规的交易条件

B. 设置独家或排他性的交易条件

C. 限定经销商或供应商只能与我们或者只能与我们指定的经营者进行交易&限定经销商的经销范围或区域

D. B&(C)

A. 杜绝收集处方的行为，慎用“处方”描述，避免产生歧义

B. 某BU管理会中，会议材料中表述“通过XX项目，将XX医院处方量提升25%”

C. 员工A在BU管理会上分享经验，介绍如何向医生收集最新的某疾病患者病例和处方信息，医生认为该患者应该用我们的药物治疗

D. 某员工拜访医生时，趁医生不在之机翻看医生电脑中的处方

A. 合规。销售代表可以根据医生情况自由选择讲者

B. 不合规。呼吸内科医生孙某不仅对产品A不熟悉，对该套推广材料也不熟悉。在这种情况下给参会医生讲课，无法很好的传递学术观念和能力。

C. 不合规。讲者不具备对该材料的讲课能力，该会议不认为具有会议质量，因此不建议支付劳务费

D. 合规。讲者讲课了就能支付劳务费

A. 负责在指定的治疗领域和区域内开展学术推广活动，技术咨询，拟订医药产品推广计划和方案

B. 向医务人员传递医药产品相关信息

C. 协助医务人员合理使用本企业医药产品

D. 收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息等

A. 市场部和医学部同事，由阿斯利康项目组在活动开始前事先邮件授权后，可以代表阿斯利康，作为项目的赞助方之一，在活动现场进行实时监督和记录

B. 市场部和医学部同事，由阿斯利康项目组在活动开始前事先邮件授权后，可以为患教会提供后勤支持

C. 市场部和医学部同事，可以在获得学协会/基金会的书面授权函后，在HCP教育会议中提供后勤支持

D. 可以提供的后勤支持服务包括:1)会议开始前协助场地准备，如设备、材料摆放;2)会议结束后清理会场;3)递送邀请函、协助签到、协助拍摄会议照片等。

H. CP教育会议中提供后勤支持