1、案例:某医药企业请代言人在某公众平台宣传推广处方药，内容未经广告审查，以下哪些描述是正确的:(多选题)( )

A. 第三方赞助网络会议不得使用阿斯利康自办会议的网络平台和CRM系统里的客户资料以便保护客户数据隐私和公司机密

B. 阿斯利康项目负责人需要与协会沟通，确保协会有完善的系统和流程验证网络会议中讲者和医务参会人员的身份

C. 阿斯利康支持的第三方网络会议中，阿斯利康的赞助不得用于任何会议相关小食费用及会议用餐费用

D. 项目关闭时，除支持项目SOP规定的支持性文件外，还需提供能证明参会情况的电子签到信息，和含有讲课材料名称，讲者名字及讲课费支付信息的明细清单给到阿斯利康赞助审计中心审核

A. 串通处方医生篡改病例、诊断报告和处方，将处方内容篡改为医保范围内的药品

B. 私自加入患者群，收集微信群内患者的医保卡后，在药店盗刷

C. 患者利用亲属的医保卡就医，并购买医保药品

D. 药店多次从相熟的医药代表处收购利用虚假处方和他人医保卡购买的药品

A. 药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致

B. 不得推广或被认为推广未获批的产品或用途

C. 销售收到超适应症咨询时，应将咨询转至医学部

D. 在拜访HCP时，可以向非目标科室的HCP分享超适应症信息

A. 自办会应以参会人员真实的学术需求为基础

B. 公司鼓励区域级及中央级讲者在城市会或以上规模的会议中进行深度的学术探讨交流

C. 中央/区域及讲者可以作为参会人参加科室会，但是不再作为讲课费判断标准的1:5有效参会人

D. 中央/区域及讲者不允许作为参会人参加科室会

A. 被误解为统方行为，进而产生腐败贿赂风险

B. 接触到病患的个人信息(包括处方信息)，进而带来侵犯数据隐私的风险

C. 违反医院的规章制度

D. 收集到适应症外的信息，被误解为超适应推广

A. 员工A在推广某产品的过程中，向HCP推广适应证O，但该适应证仅在美国获批，并未在中国获批

B. 员工A根据在中国获得批准的药品说明书中的内容，向HCP介绍某产品适应证

C. 员工B向HCP推广某产品未获批适应证O，该适应证在欧洲仍处于实验阶段，国内国外均尚未获批

A. 项目结算单中只需对项目总金额做确认，无需列示具体费用明细;

B. 结算单需展示整个大会总结算信息，而非AZ赞助费用结算明细;

C. 结算单明细就是合同预算明细;

D. 结算单需展现AZ实际赞助费用支出明细及实际结算费用总金额

A. 某第三方支持项目患教会被抽中突击飞检，飞检观察员有可能在会议计划开始前15分钟通知，也有可能不通知直接飞检

B. 第三方患教会严禁销售不恰当参与，包括但不限于出现在会议现场，或存在协助患教会签到或交付签到表的情况

C. 第三方患教会议仅允许市场部(不包括RSS)一次性进入会场最多1-2分钟，拍摄照片(照片需要呈现会场规模，会议人数，讲者照片，但不能有正面的患者照片)。绝对不允许以拍照为由长时间逗留会场或全程参加患教会

A. 应该由AZ直接付费给HCP且支付的服务需要符合FMV

B. ESM中增加“Media.Buy采访”类型，HCP作为讲者正式走ESM讲者付费流程

C. 仅允许全国级HCP，按次付费且采访次数每年不超过2次，计入政策规定的劳务费支付次数上线

D. 最终采访递交物应注明“AZ支持”