A、 是
B、 否
答案：B
A、 是
B、 否
答案：B
A. 医学教育类非推会的材料中可以出现AZ产品的品牌logo
B. 开展与获批适应症相符的疾病教育活动，可以仅介绍AZ产品治疗方案
C. 开展新产品/适应症上市前的疾病认知活动应当选择非推广会议的形式
D. 推广会议的外部讲者演讲用幻灯片需经过公司内部审批
A. 不允许在社交媒体转发仅供医疗卫生专业人士参考的内容
B. 个人使用社交媒体工具时，不得发布、分享或评论与产品相关的原创内容及第三方内容
C. 不可以发布、评论、转发任何非AZ官方(官方发布渠道为阿斯利康中国官方微信公众号，以及阿斯利康官方网站)发布的产品相关内容
D. 可以在社交媒体发布对竞品对手或其产品的负面信息
A. 是
B. 不是
A. 公司鼓励员工使用IFAN
B. IFAN外卖配送地址为私人地址或不恰当地址违反《RDPAC行业行为准则》及《阿斯利康中国关于“诚信交往全球政策”及相关“全球标准”的财务限额》的规定
C. 与HCP的互动交流活动，若使用IFAN叫外卖，配送地址必须为合适的互动交流地点(如医院/会议场所等)
A. 未对广告制作广审材料，也未向广告审查机关申报审查，属于未经审查发布广告
B. 《中华人民共和国广告法》规定处方药不得对公众做广告，利用广告代言人在公众平台作推荐违反法律法规的要求
C. 该行为很恰当，没有任何不妥
A. SpotCheckCenter@astrazeneca.com
B. Ashley.Li@astrazeneca.com
C. iSpotCheck@astrazeneca.com
D. spotchecksurvey@astrazeneca.com
A. 医药代表出现在患者与HCP沟通现场，存在潜在盯诊、跟诊的嫌疑;
B. 伪造PAP项目申请材料，是一种违法行为，属于欺诈;
C. 销售团队可以主动向患者介绍PAP项目;
D. 销售团队严禁接触患者;
A. 通过3D.委员会审批
B. 填写并通过PIA评估
C. 确认系统/平台供应商针对隐私数据和数据安全保护是否符合国家法律法规要求
D. 无需确认直接执行
A. 属于缺乏疗效，无需理会
B. 属于缺乏疗效，当作为不良事件报告
C. 属于剂量过低，告知对方需要增加剂量
D. 属于低量暴露，告知对方停用阿斯利康产品
A. 陈某要求在传递产品关键信息时直接点出”我公司产品A具有安全性”，以加深印象;“产品具有安全性”属于不良文书;与HCP沟通的话术必须尊重事实，永远都不能因为我们的产品没有不良事件的数据而说我们的产品是“安全的”
B. 陈某要求在传递产品关键信息时直接点出“我公司产品A具有良好的耐受性”;“具有良好的耐受性”属于不良文书;可以表述为“产品A通常具有良好的耐受性”。缺少“通常”两个字表明不存在不良反应事件，这种表述没有从事实出发
C. 陈某要求在推广新上市产品B时强调“预计在1年内将主导市场”;”主导市场”属于不良文书，这种话语会让人感觉我们正企图违反反垄断法，建立垄断地位。
