A、 有影响，请会议组织者会后到ICAN系统查看飞检结果，确认是否涉及讲课费支付问题(如讲者及参会者来自同一科室、讲课费时长不足、讲者参会者不满足1:5要求等)，若飞检结果涉及讲课费支付问题，可以在ICAN系统中进行申诉
B、 有影响，该场会议至少需要在D+3(工作日)后执行关会操作
C、 没有影响
答案：AB
A、 有影响，请会议组织者会后到ICAN系统查看飞检结果，确认是否涉及讲课费支付问题(如讲者及参会者来自同一科室、讲课费时长不足、讲者参会者不满足1:5要求等)，若飞检结果涉及讲课费支付问题，可以在ICAN系统中进行申诉
B、 有影响，该场会议至少需要在D+3(工作日)后执行关会操作
C、 没有影响
答案：AB
A. 有限地参与会议类(HCP教育/患教会)第三方支持项目
B. 会议类(HCP教育/患教会)以外的其他类型第三方支持项目
C. 结合会议类和高风险类别的第三方支持项目
A. 销售代表可以加入外部患者微信群，只要保证不再微信群中发言
B. 销售代表可以通过个人微信收集业务数据，特别是医生/患者个人数据或处方数据
C. 为了不想被抓取到与HCP的聊天记录，销售代表坚持使用个人微信与HCP讨论科室会材料，并传输演讲材料
D. 地区经理DSM组建了团队微信群，作为微信群群主，地区经理履行群组管理责任
A. 该变更涉及高风险费用相关变更，应当支持委员会披露，发起项目线上变更申请，进行风险评估和审批。
B. 市场部应积极与基金会沟通，了解向HCP付费的原因、HCP的主要工作内容、付费计价方式，以判断是否存在不合理的情况和风险行为
C. 直线经理应对赞助项目负责人进行培训、监督和管理。
A. 法律法规要求;处方;现金;药品;道德准则;通过第三方做AZ禁止的事情
B. 处事原则;商品;现金;药品实物(包括样品);道德准则;通过第三方做AZ禁止的事情
C. AZ道德准则;处方;现金及现金等价物;药品实物(包括样品);道德准则;通过第三方做AZ禁止的事情
D. AZ道德准则;HCP;现金;药品实物(包括样品);英国法律;通过第三方做AZ禁止的事情
A. 药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致
B. 不得推广或被认为推广未获批的产品或用途
C. 销售或市场部收到超适应症咨询时，应将咨询转至医学部
D. 在赞助项目现场可以向参会HCP分享超适应症信息
A. 《社会保险法》
B. 《医疗保障基金使用监督管理条例》
C. 《治安管理处罚法》
D. 《刑法》及其司法解释
A. AZ员工在任何情况下，都不得以任何形式收集患者处方行为
B. 若HCP在朋友圈发布了处方的照片，AZ员工不得转发
C. 不允许在个人社交媒体分享任何处方信息或图片，特别是在有新产品/新适应证上市时，以及有新BD项目合作产品时
D. AZ员工在个人社交媒体发布处方照片不会被纪律处分
A. 在医疗机构当面与医务人员和药事人员沟通
B. 举办学术会议、讲座
C. 提供学术资料
D. 通过互联网或者电话会议沟通
E. 医疗机构同意的其他形式
A. 已经签订正式协议的AZ代理产品，销售/市场部均能申请和产品相关的会议;对应申请会议环节中可插入代理产品厂商主持的相应讲解介绍，并在议程中体现。对应代理产品厂商的会议材料，如PPT或视频，应遵循合同要求，判断是否需要事先获得AZ的NS审核
B. 代理产品原则上不应和AZ产品在同一个会议中进行推广/介绍。经过NS审批，AZ药品可以和代理药品在同一个会议中进行推广/介绍。严禁AZ产品/代理药品和代理的非药产品，如器械，诊疗等在同一个会议或同一份材料中进行推广/介绍
C. 自办会中插入代理产品环节的主要风险有:1.反垄断风险，如不同产品的捆绑销售风险;2.超适应症推广，如介绍尚未上市获批的诊断/检测产品
D. 可以推广经过公司恰当审批且已签署正式推广协议的产品或服务，合作备忘录(MOU)若经过签署，可以推广
A. 不是不良事件，不需要做什么
B. 无需报告，患者没有服用破损药片
C. 让其给药店报告破损药片事件
D. 作为产品质量投诉进行报告
