A、 通过3D.委员会审批
B、 填写并通过PIA评估
C、 确认系统/平台供应商针对隐私数据和数据安全保护是否符合国家法律法规要求
D、 无需确认直接执行
答案:ABC
A、 通过3D.委员会审批
B、 填写并通过PIA评估
C、 确认系统/平台供应商针对隐私数据和数据安全保护是否符合国家法律法规要求
D、 无需确认直接执行
答案:ABC
A. 严格遵守医院的规章制度
B. 认真学习医院的“三定两有”(定接待时间、定接待地点、定接待人员;有接待流程、有接待记录)的相关规定,严格按医院规定开展学术拜访和院内会议
C. 按公司一贯规定,.不统方,.不盯诊,不跟诊
D. 在任何社交平台/媒体平台等做到“不传播”“不评论”“不主动回应”
A. 在收到投诉后立即通过ServiceNow报告
B. 在一周内通过ServiceNow报告
C. 在你做过自己的调查之后通过ServiceNow报告
A. 必须遵守当地法律法规的相关要求
B. 必须遵守医院的各项规章制度
C. 不受任何约束
D. 只要医生个人同意多点执业就可以
A. 在朋友圈/微博/小红书转发医院的筛查活动通知,告诉自己身边的亲朋好友过来现场筛查。
B. 在现场监控筛查活动,全程未直接与患者互动交流、未接触/收集患者个人数据,未接触医疗器械和试纸
C. 在学协会/基金会恰当授权情况下,获得了脱敏汇总报告,并将其分享给销售团队
D. 在查看脱敏报告后,发现信息不够详尽,因此再次向协会索要底层数据
A. 只有当患者服用了药房配错的药品时,才需要报告
B. 只有当患者服用药房配错的药品并发生副作用时,才需要报告
C. 即使患者没有服用配错的药品,仍需要报告,因为这属于用药错误
D. 没有不良事件发生,故无需报告
A. 销售代表邀请HCP参加科室会,在安排会议时应当以HCP真实的学术需求为基础
B. 公司鼓励区域级及中央级讲者在城市会或以上规模的会议中进行深度的学术探讨交流
C. 中央/区域及讲者可以作为参会人参加科室会,但是不再作为讲课费判断标准的1:5有效参会人
D. 中央/区域及讲者不允许作为参会人参加科室会
A. 员工可以加入外部患者微信群,只要保证不再微信群中发言
B. 员工可以通过个人微信收集业务数据,特别是医生/患者个人数据或处方数据
C. 为了不想被抓取到与HCP的聊天记录,员工坚持使用个人微信与HCP讨论科室会材料,并传输演讲材料
D. 组建了内部团队的Teams组群,鼓励团队员工积极使用Teams群,代替微信群使用
A. 代表为确诊为“K疾病”的患者,伪造病理诊断报告,并申请产品A的PAP项目,通过PAP项目低价获取药品;
B. 代表冒用患者名义,伪造/篡改处方,在DTP药房以医保折后价格低价购入某产品,之后转销给其他病人;
C. 代表接触患者,使用患者医保卡购买药品,进行倒卖从中获利;
D. 某患者由于所在地区购药困难,医药代表主动与患者通过微信、电话进行联系,为该患者递交材料申请PAP项目(该患者符合PAP项目的申请条件,材料均为真实材料),帮助患者购买产品D,患者通过微信转账支付给医药代表(真实药价,代表未赚取任何费用);
A. 不合规。会议材料的质量是学术会议质量的关键因素之一。十年前的旧材料向同一批医生反复讲课,材料内容是否还具有价值存疑,会议很可能被质疑必要性
B. 合规。在没有超过高频参会次数(每年5次)的情况下,就是合规的
A. 可以开展不合规活动,但不能写下来,因为涉及不良文书
B. 医疗反腐的大背景下,能通过自办会给医生讲课费的情形少了,因此可以加大对赞助项目的投入
C. 所有的业务活动均须遵守法律法规和公司政策;任何业务活动均需准确、完整地记录;文书须确保描述清晰、简洁、基于事实、不会被歪曲误解
D. 严禁收集处方行为,慎用“处方”描述