1、以下关于项目结算单的陈述，哪个是正确的?(单选题)( )

A. 药物获国家药品监督管理局批准，研发取得重大突破

B. 遇到社会灾难进行捐助

C. 定期进行员工满意度调查(Pulse.Survey)

D. 建立创新中心

A. 通过假销量骗取奖金或协助经销商骗取返利属于违法行为，情节严重的可能会构成诈骗罪，会面临刑事责任

B. 通过假销量骗取奖金或返利行为违反《阿斯利康道德准则》，根据公司《员工手册》中的规定，捏造、虚报销售数据或编制不实销售数据将被立即解雇

C. 骗保行为违反《中华人民共和国社会保险法》、《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》，会面临行政处罚及罚款

D. 请时刻保持警惕，不参与任何形式的潜在骗保行为

A. 不合规。因为学术会议资源有限，要分摊着平均使用

B. 不合规。因为这种做法将会议资源与解限、处方增长相联系，不符合AZ自办会的学术目的，存在贿赂和腐败风险

A. 贩卖和使用;向第三方转卖;法律法规;AZ道德准则;数据隐私标准

B. 收集、处理、输送和使用;向第三方提供任何个人信息;法律法规;AZ道德准则;数据隐私标准

C. 处理、输送和使用;向第三方提供任何个人信息;行业准则;法律法规;数据隐私标准

D. 收集、处理、输送和使用;向第三方提供任何个人信息;法律法规;AZ道德准则;良好文书要求

A. 一线监控须基于真实情况按时完成，全流程监控，覆盖事前、事中、事后，并全面、真实、准确地记录在一线问卷中

B. 对于规定期间内，要求监控活动多于一次的监控项目，一线监控样本应当平均地分布在规定的监控期间内

C. 优先监控iwatch或ispotcheck系统提示的高风险会议/高风险团队

A. 不合规。会议材料的质量是学术会议质量的关键因素之一。十年前的旧材料向同一批医生反复讲课，材料内容是否还具有价值存疑，会议很可能被质疑必要性

B. 合规。在没有超过高频参会次数(每年5次)的情况下，就是合规的

A. 不是不良事件，不需要做什么

B. 无需报告，患者没有服用破损药片

C. 让其给药店报告破损药片事件

D. 作为产品质量投诉进行报告

A. 违反《医药代表备案管理办法(试行)》、.《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》等行业性管理规定，涉嫌行贿受贿，侵犯公民个人信息罪，非法获取计算机信息系统数据罪

B. 统方带来贿赂和腐败风险，统方获取的信息可能会被利用诱导或鼓励HCP有利于阿斯利康的行为(例如开具阿斯利康产品处方)，被利用不正当影响医生的独立医学判断

C. 统方获取的用药信息及单据中存在众多患者信息，统方行为不可避免地伴随着违规获取患者信息，导致患者敏感信息的泄露。这也是严禁统方的原因之一

A. 讲者未成功签到电子签到表;

B. 电子签到表中未填写实际会议开始结束时间;

C. 未使用Veeva打开会议材料讲课;

D. 医生异常高频参加会议;

A. 正确，一个团队就是一家人，一家人不说两家话都可以沟通和交流

B. 不正确，在个人信息展示时，应当防止内部非授权人员及个人信息主体之外的其他人员未经授权获取个人信息