BaSO4是细晶形沉淀，其沉淀条件可概括为（ ）

解析：题目解析 答案:B 解析：滴定终点是指指示剂颜色变化的那一刹那，而化学计量点是指理论上完全反应所需的点。由于滴定操作中存在一定的滴定滞后、指示剂反应时间等因素，滴定终点与化学计量点不一致，从而引入了滴定误差。因此，答案为滴定误差。绝对误差是测量值与真实值之间的差异，标准偏差是一组数据的离散程度的度量，相对误差是绝对误差与测量值的比值。

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解析：题目解析 答案: B 加入过量的NaOH后，白色沉淀产生然后消失的情况表明这是一个铝离子（Al3+）的特性。初始时，铝离子与氢氧化钠反应生成白色氢氧化铝沉淀，但随着加入更多氢氧化钠，过量的氢氧化物离子会使沉淀再溶解，生成配合物，从而导致溶液变得澄清。其他离子不太可能呈现这种行为。

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解析：题目解析 题目中说"EDTA滴定突跃范围与酸效应系数有关，酸效应系数大突跃范围大"，这是错误的。EDTA（乙二胺四乙酸）滴定是一种常用于测定金属离子浓度的方法，而其突跃范围与酸效应系数无关。EDTA滴定的突跃范围与配位络合的稳定性有关，而不是酸效应系数。因此，答案是B，即"错误"。

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解析：离子选择电极的定量方法有（ ） A.标准曲线法 B.一次标准加入法 C.多次标准加入法 D.标准加入法 答案:ABC 解析：离子选择电极是一种特定离子浓度的传感器，用于定量测量特定离子的浓度。标准曲线法（A选项）是通过建立离子浓度与测量信号之间的标准曲线来定量测量离子浓度。一次标准加入法（B选项）是向样品中一次性加入一定量的标准溶液，然后测量变化来计算离子浓度。多次标准加入法（C选项）是多次加入不同浓度的标准溶液，根据测量结果计算离子浓度。标准加入法（D选项）是逐渐加入标准溶液，每次加入后测量，最终计算离子浓度。

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解析：题目解析 卡尔费休试剂是测定微量水的标准溶液，它的组成有（ ） A.SO2和I2 B.吡啶 C.丙酮 D.甲醇 E.水 答案:ABD 解析：卡尔费休试剂是用于测定微量水分的化学试剂。选项A中的“SO2和I2”指的是二氧化硫和碘，它们是卡尔费休试剂的组成部分。这两种物质能与水分发生反应。选项B中的“吡啶”不是卡尔费休试剂的组成部分，因此是错误的。选项D中的“甲醇”是卡尔费休试剂的组成部分，它可以用作溶剂。选项E中的“水”是卡尔费休试剂要测定的目标分析物。因此，选项A、B和D是卡尔费休试剂的组成部分，是正确的选择。

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解析：题目解析 答案：C 分析纯试剂瓶签的颜色为红色。通常，化学实验室中不同种类的试剂会使用不同颜色的瓶签进行标识，以便在操作过程中能够快速识别试剂的类型。红色瓶签可能用于标识一些危险性较高的试剂，提醒操作者在使用时要格外小心。

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解析：对于间接碘量法测定还原性物质，下列说法正确的有（ ） A.被滴定的溶液应为中性或微酸性 B.被滴定的溶液中应有适当过量的KI C.近终点时加入指示剂，滴定终点时被滴定的溶液的蓝色刚好消失 D.滴定速度可适当加快，摇动被滴定的溶液也应同时加剧 E.被滴定的溶液中存在的Cu2+离子对测定无影响 答案: ABC 解析：这个问题涉及到间接碘量法测定还原性物质的步骤和条件。 A选项表示被滴定的溶液应为中性或微酸性，这是为了确保碘的生成和消耗反应在适当的pH范围内进行，以获得准确的滴定结果。 B选项表示被滴定的溶液中应有适当过量的KI，这是为了确保生成的碘可以完全消耗被测定物质。 C选项表示在近终点时加入指示剂，并在滴定终点时被滴定的溶液的蓝色刚好消失，这是典型的滴定指示剂的使用方法，以确定滴定终点。 D选项表示滴定速度可适当加快，摇动被滴定的溶液也应同时加剧，这有助于快速达到滴定终点。 E选项表示被滴定的溶液中存在的Cu2+离子对测定无影响，这是因为Cu2+不会干扰碘的生成和消耗反应。 因此，ABC三个选项都是间接碘量法测定还原性物质的正确条件和步骤。

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解析：题目解析 系统误差是一种在测量过程中出现的常规性误差，它可以通过一些修正方法进行校正。在给出的选项中，答案AD是正确的。方法误差（A）指的是测量方法的不准确性，可以导致系统误差。试剂误差（D）指的是试剂纯度、浓度等方面的误差，也可以影响测量结果。而环境温度变化（B）和操作失误（C）虽然也可能会导致误差，但它们更倾向于引起随机误差而不是系统误差。

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解析：题目解析 答案: C 解析: 这道题涉及到如何降低干扰离子的浓度以提高测定的选择性。掩蔽剂是一种可以与干扰离子形成稳定的配合物，从而使干扰离子不参与分析反应的化学物质。通过加入掩蔽剂，可以减少干扰离子的影响，提高测定的准确性和选择性。因此，选项 C 是正确的答案。

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