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药理学期末考试复习题

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总题数:85
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更新时间:2022-06-21 13:24:24
类型:公开
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药理学期末考试复习题
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药理学期末考试复习题(第一章)

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相关题目

27、下列哪组药物可能发生竞争性拮抗作用( )

A.  去甲肾上腺素与异丙肾上腺素

B.  组胺与5-羟色胺

C.  毛果芸香碱与新斯的明

D.  间羟氨与异丙肾上腺素

E.  阿托品与乙酰胆碱

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-b680-c006-c51a1abc7c03.html
查看题目
1、对药物副作用的正确描述是( )

A.  用药剂量过大引起的反应

B.  用药剂量过大

C.  药理作用的选择性低

D.  病人肝肾功能差

E.  病人对药物过敏

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-9740-c006-c51a1abc7c02.html
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3、抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致DNA降解而细菌死亡的药物是( )

A.  青霉素

B.  左氧氟沙星

C.  氯霉素

D.  红霉素

E.  异烟肼

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-c620-c006-c51a1abc7c00.html
查看题目
23、药物的内在活性是指( )

A.  药物穿透生物膜的能力

B.  药物脂溶性的强弱

C.  药物水溶性的大小

D.  药物与受体亲和力的高低

E.  药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-b298-c006-c51a1abc7c02.html
查看题目
2、以下不属于抗真菌药的是( )

A.  酮康唑

B.  灰黄霉素

C.  两性霉素B

D.  制霉菌素

E.  多黏菌素

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-d5c0-c006-c51a1abc7c00.html
查看题目
11、细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是( )

A.  细菌胞浆膜通透性改变

B.  细菌产生了大量PABA

C.  细菌产生水解酶

D.  细菌改变代谢途径

E.  细菌产生钝化酶

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-cdf0-c006-c51a1abc7c00.html
查看题目
12、影响药物体内分布的因素不包括( )

A.  组织亲和力

B.  局部器官血流量

C.  给药途径

D.  生理屏障

E.  药物的脂溶性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-7418-c006-c51a1abc7c02.html
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14、肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干属于( )

A.  治疗作用

B.  后遗效应

C.  变态反应

D.  毒性反应

E.  副作用

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-a6e0-c006-c51a1abc7c02.html
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6、有关抗菌后效应( )的叙述中,错误的是( )

A.  是指药物浓度降至最小有效浓度以下,仍有抑菌作用的现象

B.  几乎所有的抗菌药物都有PAE

C.  PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关

D.  利用PAE可延长给药间隔,减少给药次数

E.  只有部分抗菌药物具有PAE

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-c620-c006-c51a1abc7c03.html
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10、药物的首过消除可能发生于( )

A.  舌下给药后

B.  吸入给药后

C.  口服给药后

D.  静脉注射后

E.  皮下给药后

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-7418-c006-c51a1abc7c00.html
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A.  去甲肾上腺素与异丙肾上腺素

B.  组胺与5-羟色胺

C.  毛果芸香碱与新斯的明

D.  间羟氨与异丙肾上腺素

E.  阿托品与乙酰胆碱

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1、对药物副作用的正确描述是( )

A.  用药剂量过大引起的反应

B.  用药剂量过大

C.  药理作用的选择性低

D.  病人肝肾功能差

E.  病人对药物过敏

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3、抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致DNA降解而细菌死亡的药物是( )

A.  青霉素

B.  左氧氟沙星

C.  氯霉素

D.  红霉素

E.  异烟肼

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A.  药物穿透生物膜的能力

B.  药物脂溶性的强弱

C.  药物水溶性的大小

D.  药物与受体亲和力的高低

E.  药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力

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2、以下不属于抗真菌药的是( )

A.  酮康唑

B.  灰黄霉素

C.  两性霉素B

D.  制霉菌素

E.  多黏菌素

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11、细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是( )

A.  细菌胞浆膜通透性改变

B.  细菌产生了大量PABA

C.  细菌产生水解酶

D.  细菌改变代谢途径

E.  细菌产生钝化酶

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12、影响药物体内分布的因素不包括( )

A.  组织亲和力

B.  局部器官血流量

C.  给药途径

D.  生理屏障

E.  药物的脂溶性

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A.  治疗作用

B.  后遗效应

C.  变态反应

D.  毒性反应

E.  副作用

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-a6e0-c006-c51a1abc7c02.html
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6、有关抗菌后效应( )的叙述中,错误的是( )

A.  是指药物浓度降至最小有效浓度以下,仍有抑菌作用的现象

B.  几乎所有的抗菌药物都有PAE

C.  PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关

D.  利用PAE可延长给药间隔,减少给药次数

E.  只有部分抗菌药物具有PAE

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-c620-c006-c51a1abc7c03.html
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10、药物的首过消除可能发生于( )

A.  舌下给药后

B.  吸入给药后

C.  口服给药后

D.  静脉注射后

E.  皮下给药后

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-7418-c006-c51a1abc7c00.html
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