A. 18~26℃;40%-65%
B. 10~20℃;30%-75%
C. 4~8℃; 30%-60%
D. 10~30℃;25%-65%
E. 12~40℃;25%-65%
解析:首先,静脉用药调配中心是一个非常重要的地方,需要保持洁净和稳定的环境条件来确保药物的质量和安全性。在这个题目中,要求洁净区的温度和相对湿度是18~26℃和40%-65%。
为什么要求这样的温度和湿度呢?我们可以通过一个生动的例子来理解。想象一下,如果温度太高或者太低,会导致药物的成分发生变化,影响药效。而如果湿度太高,可能会导致药物受潮变质,如果湿度太低,可能会导致药物过于干燥失效。因此,保持适宜的温度和湿度是非常重要的。
所以,正确答案是A:18~26℃;40%-65%。
A. 制粒是把粉末.熔融液.水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作
B. 湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒
C. 传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒
D. 流化床制粒又称一步制粒
E. 喷雾制粒适合于热敏性物料的处理
解析:解析:B选项叙述错误。湿法制粒并不一定以水为润湿剂,也可以使用其他溶剂或液体来制备颗粒。湿法制粒是指在制粒过程中添加一定量的液体,使粉末颗粒粘结成团,形成颗粒的操作。
联想例子:想象一下,你在制作糖果的过程中,需要将砂糖和水混合在一起,搅拌均匀,然后形成糖浆,最后通过一定的操作制成糖果颗粒。这个过程中,水起到了润湿剂的作用,帮助砂糖颗粒粘结成团,形成糖果颗粒。所以,湿法制粒并不一定只能使用水,可以根据需要选择不同的液体来制备颗粒。
A. 吸收好,生物利用度高
B. 可提高药物的稳定性
C. 可避免肝的首过效应
D. 可掩盖药物的不良嗅味
E. 不同胶囊壳颜色,方便识别
A. 药物的代谢有酶与
B. 药物的代谢有化学反应发生
C. 药物的代谢过程引起药物化学结构改变
D. 药物的代谢后活性减弱
E. 有的药物代谢后产生毒性产物
A. 乳化剂
B. 抗氧剂
C. 增溶剂
D. 防腐剂
E. 辅助乳化剂
解析:解析:乳剂是由水相和油相组成的混合物,为了保持其稳定性和延长其保存期限,通常会添加一些附加剂。乳剂的附加剂包括乳化剂、抗氧剂、增溶剂、防腐剂和辅助乳化剂。乳化剂是用来稳定乳剂中水相和油相的分散状态,防止其分层;抗氧剂用来防止油相氧化变质;增溶剂用来增加乳剂的溶解度;防腐剂用来延长乳剂的保存期限;辅助乳化剂则是帮助乳化剂更好地发挥作用。因此,乳剂的附加剂不包括乳化剂。
A. 24目
B. 60目
C. 80目
D. 90目
E. 100目
A. 在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解
B. 除另有规定外,先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时,每粒的囊壳均不有裂缝或崩解现象,然后在人工肠液中进行检查,1小时内应全部崩解
C. 按软胶囊剂崩解时限检查法检查
D. 除另有规定外,取供试品分别置吊篮的玻璃管中,加挡板,启动崩解仪进行检查,应在30min内全部崩解
E. 同时符合A.B和C的要求
A. 疏水性
B. 带电性
C. 粒径大小
D. 表面张力
E. 相变温度
A. 药物与基质形成络合物
B. 形成固态凝胶
C. 形成固态乳剂
D. 形成固体溶液
E. 形成微囊
A. 助悬剂
B. 乳化剂
C. 致孔剂
D. 增塑剂
E. 成膜剂