A. 阈剂量
B. 效能
C. 效价强度
D. 治疗指数
E. LD50
A. 药物完全消除至零
B. 单位时间内消除恒量的药物
C. 药物的吸收量与消除量达到平衡
D. 药物的消除速率常数为零
E. 单位时间内消除恒定比例的药物
A. 增加药物在肝脏的代谢
B. 增加药物在受体水平的拮抗
C. 增加药物的吸收
D. 增加药物的排泄
E. 增加药物的疗效
A. 胃粘膜
B. 小肠
C. 横结肠
D. 乙状结肠
E. 十二指肠
A. 青霉素过敏性休克
B. 地高辛引起的心律性失常
C. 呋塞米所致的心律失常
D. 保泰松所致的肝肾损害
E. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉
A. ED50/LD50
B. LD50/ED50
C. LD5/ED95
D. ED99/LD50
E. ED50/LD50
A. 药物自肾脏的转运
B. 药物在肝脏的转化
C. 胃肠对药物的吸收
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 个体差异
A. 药物穿透生物膜的能力
B. 药物对受体的亲合能力
C. 药物水溶性大小
D. 受体激动时的反应强度
E. 药物脂溶性大小
A. 4h
B. 2h
C. 6h
D. 3h
E. 9h
A. 药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间
B. 药物被吸收一半所需的时间
C. 药物被破坏一半所需的时间
D. 药物与血浆蛋白结合率下降一半需的时间
E. 药物排出一半所需的时间