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新版药理学理论题库

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新版药理学理论题库(1.药理学总论考试题(答案))

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相关题目

23、可用于表示药物安全性的参数:( )

A. 阈剂量

B. 效能

C. 效价强度

D. 治疗指数

E. LD50

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-8443-c091-003987170300.html
查看题目
40、药物的零级动力学消除是指:( )

A. 药物完全消除至零

B. 单位时间内消除恒量的药物

C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

D. 药物的消除速率常数为零

E. 单位时间内消除恒定比例的药物

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-a72f-c091-003987170300.html
查看题目
11、利用药物协同作用的目的是: ( )

A. 增加药物在肝脏的代谢

B. 增加药物在受体水平的拮抗

C. 增加药物的吸收

D. 增加药物的排泄

E. 增加药物的疗效

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-6ab9-c091-003987170300.html
查看题目
29、弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是: ( )

A. 胃粘膜

B. 小肠

C. 横结肠

D. 乙状结肠

E. 十二指肠

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-912d-c091-003987170300.html
查看题目
20、属于后遗效应的是:( )

A. 青霉素过敏性休克

B. 地高辛引起的心律性失常

C. 呋塞米所致的心律失常

D. 保泰松所致的肝肾损害

E. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-7eaa-c091-003987170300.html
查看题目
17、药物的治疗指数是:( )

A. ED50/LD50

B. LD50/ED50

C. LD5/ED95

D. ED99/LD50

E. ED50/LD50

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-7874-c091-003987170300.html
查看题目
38、对于肾功能低下者,用药时主要考虑: ( )

A. 药物自肾脏的转运

B. 药物在肝脏的转化

C. 胃肠对药物的吸收

D. 药物与血浆蛋白的结合率

E. 个体差异

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-a378-c091-003987170300.html
查看题目
21、药物的内在活性(效应力)是指:( )

A. 药物穿透生物膜的能力

B. 药物对受体的亲合能力

C. 药物水溶性大小

D. 受体激动时的反应强度

E. 药物脂溶性大小

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-805f-c091-003987170300.html
查看题目
45、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为: ( )

A. 4h

B. 2h

C. 6h

D. 3h

E. 9h

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-b215-c091-003987170300.html
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8、药物的血浆半衰期指 ( )

A. 药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间

B. 药物被吸收一半所需的时间

C. 药物被破坏一半所需的时间

D. 药物与血浆蛋白结合率下降一半需的时间

E. 药物排出一半所需的时间

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-64d0-c091-003987170300.html
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A. 药物完全消除至零

B. 单位时间内消除恒量的药物

C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

D. 药物的消除速率常数为零

E. 单位时间内消除恒定比例的药物

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A. 增加药物在肝脏的代谢

B. 增加药物在受体水平的拮抗

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A. 胃粘膜

B. 小肠

C. 横结肠

D. 乙状结肠

E. 十二指肠

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20、属于后遗效应的是:( )

A. 青霉素过敏性休克

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C. 呋塞米所致的心律失常

D. 保泰松所致的肝肾损害

E. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉

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A. ED50/LD50

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C. LD5/ED95

D. ED99/LD50

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D. 受体激动时的反应强度

E. 药物脂溶性大小

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-805f-c091-003987170300.html
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45、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为: ( )

A. 4h

B. 2h

C. 6h

D. 3h

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B. 药物被吸收一半所需的时间

C. 药物被破坏一半所需的时间

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E. 药物排出一半所需的时间

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-64d0-c091-003987170300.html
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