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111、干燥是利用( )使湿物料中的湿分(水或其他溶剂)气化,并利用气流或真空带走气化的湿分,从而获得干燥固体产品的操作。

A. 热能

B. 空气

C. 电能

D. 机械能

E. 电波

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-156e-c053-e18229af8a00.html
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202、压片机中已清洁的料斗、加料器等应该在( )条件下存放。

A. 清洁干燥

B. 通风

C. 避光

D. 阴凉

E. 必须满足以上所有条件

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-cd87-c053-e18229af8a00.html
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220、紫外线灭菌最适宜的波长为( )。

A. 200mm

B. 540nm

C. 254nm

D. 380nm

E. 265nm

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-f1ed-c053-e18229af8a00.html
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51、在药典颗粒剂中质量检查项目,主要有( )。

A. 外观

B. 粒度

C. 干燥失重

D. 融变时限

E. 装量

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-f51f-c053-e18229af8a00.html
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382、洁净室温度与湿度测试时每次读数间隔不大于( )min。

A. 30

B. 10

C. 5

D. 20

E. 50

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c182-5ced-c053-e18229af8a00.html
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333、现行版药典规定,硬胶囊剂崩解时限规定为( )。

A. <15 min

B. <20 min

C. <30 min

D. <35 min

E. <80min

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c181-d632-c053-e18229af8a00.html
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83、( )不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品可以进行返工。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17e-eab3-c053-e18229af8a00.html
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96、湿法制粒过程中,对整粒后的物料可通过过筛避免湿颗粒受到挤压和粘结现象。 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-0448-c053-e18229af8a00.html
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218、洁净室的尘粒数和微生物应由( )部门组织常规监测。

A. 设备管理

B. 工艺管理

C. 质量管理

D. 安全管理

E. 技术管理

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c180-edcd-c053-e18229af8a00.html
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4、混合批次的有效期怎么确定( )。

A. 应当根据参与混合的最后批次产品的生产日期确定

B. 应当根据参与混合的最早批次产品的生产日期确定

C. 以混合操作开始时的日期确定

D. 以混合操作结束时的日期确定

E. 以混合操作当天的日期确定

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0017e97f-c17f-1414-c053-e18229af8a00.html
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111、干燥是利用( )使湿物料中的湿分(水或其他溶剂)气化,并利用气流或真空带走气化的湿分,从而获得干燥固体产品的操作。

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B. 空气

C. 电能

D. 机械能

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A. 清洁干燥

B. 通风

C. 避光

D. 阴凉

E. 必须满足以上所有条件

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A. 30

B. 10

C. 5

D. 20

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B. <20 min

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B. 工艺管理

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4、混合批次的有效期怎么确定( )。

A. 应当根据参与混合的最后批次产品的生产日期确定

B. 应当根据参与混合的最早批次产品的生产日期确定

C. 以混合操作开始时的日期确定

D. 以混合操作结束时的日期确定

E. 以混合操作当天的日期确定

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